Kondrat’eva-Pyridin-Synthese

Die Kondrat’eva-Pyridin-Synthese, benannt nach G. Y. Kondrat'eva, ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde 1957 erstmals beschrieben.[1] Die Kondrat’eva-Pyridin-Synthese ermöglicht die Darstellung von Pyridin-Derivaten aus Oxazol und einem substituierten Alken (auch Dienophil genannt).

Übersichtsreaktion

Oxazol reagiert mit einem Dienophil unter Wasserabspaltung zu Pyridin. Die Reaktion ist ein Beispiel für eine Diels-Alder-Reaktion.[2] Die neu geknüpften Bindungen sind blau markiert:

Kondrateva-Pyridinsynthese Übersichtsreaktion V2

Reaktionsmechanismus

Ein plausibler Reaktionsmechanismus wurde von Zerong Wang formuliert. Demnach reagiert das Oxazol 1 mit dem Dienophil 2 zu dem Bizyklus 3. Durch Elektronenumlagerung kommt es zur Umwandlung zu einem einfachen Ringsystem. Unter Wasserabspaltung entsteht anschließend unter Aromatisierung das Pyridin-Derivat 4.[1]

Kondrateva-Pyridinsynthese Mechanismus V2

Einzelnachweise

1. Zerong Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. Wiley, 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, S. 1668–1671.
2. Jeremy I. Levin, Steven M. Weinreb: Synthesis of eupolauramine via an intramolecular Kondrat'eva pyridine synthesis. In: J. Org. Chem. 49, 1984, S. 4325–4332, doi:10.1021/jo00197a001.