Diethylquecksilber

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diethylquecksilber
Andere Namen	Diäthylquecksilber
Summenformel	C4H10Hg
Kurzbeschreibung	farblose fast geruchlose Flüssigkeit[1][2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 627-44-1 EG-Nummer 211-000-7 ECHA-InfoCard 100.010.001 PubChem 12318 Wikidata Q2503726
Eigenschaften
Molare Masse	258,71 g·mol^−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	2,466 g·cm^−3[1]
Siedepunkt	158 °C[1]
Dampfdruck	4,8 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[3] schwer löslich in Ethanol[3] löslich in Ether[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 330​‐​310​‐​300​‐​373​‐​410 P: ?
Toxikologische Daten	51 mg·kg^−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diethylquecksilber ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quecksilberorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Diethylquecksilber kann durch Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit Quecksilber(II)-chlorid gewonnen werden.[3]

${\displaystyle \mathrm {2\ C_{2}H_{5}MgBr+HgCl_{2}\longrightarrow Hg(C_{2}H_{5})_{2}+MgBr_{2}+MgCl_{2}} }$

Mehrere andere Herstellungsarten sind bekannt.[4]

Eigenschaften

Diethylquecksilber ist eine fast geruchlose leicht entzündbare Flüssigkeit, die fast unlöslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung und langsam beim Aufbewahren an Licht.[3]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Diethylquecksilber bilden mit Luft explosive Gemische.[1] Die Substanz ist stark toxisch (allgemein organotoxisch, neurotoxisch). Es ist von guter Resorption bei peroraler und inhalativer Aufnahme sowie nach Hautkontakt (transdermal) auszugehen.[1]

Einzelnachweise

1. Eintrag zu CAS-Nr. 627-44-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. April 2013. (JavaScript erforderlich)
2. MPBIO: DIETHYL MERCURY (Memento vom 11. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 43 kB).
3. Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 1063.
4. Hermann Kolbe: Ausführliches Lehrbuch der organischen Chemie. Vieweg, 1860, S. 964 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).