Dieckol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dieckol
Andere Namen	4-(4-((6-(3,5-Dihydroxyphenoxy)-4,7,9-trihydroxydibenzo[b,e][1,4]dioxin-2-yl)oxy)-3,5-dihydroxyphenoxy)dibenzo[b,e][1,4]dioxin-1,3,6,8-tetraol
Summenformel	C36H22O18
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 88095-77-6 PubChem 3008868 Wikidata Q5274515
Eigenschaften
Molare Masse	742,5 g·mol^−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	>300 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dieckol ist ein Polyphenol, das natürlich in Braunalgen vorkommt und diverse biologische Aktivitäten aufweist.

Vorkommen

Eisenia bicyclis

Dieckol kommt in verschiedenen Arten von Braunalgen vor, beispielsweise in Ecklonia cava, anderen Arten der Gattung Ecklonia und in Arame (Eisenia bicyclis).[3]

Eigenschaften

In verschiedenen Studien zeigte Dieckol unter anderem antibakterielle, antivirale, fungizide, antidiabetische, entzündungshemmende und cytotoxische Effekte.[3] Die antidiabetische Wirkung basiert dabei auf der Hemmung von Glucosidase und Amylase, was beim Verzehr von Kohlenhydraten zu einer langsameren Freisetzung von Glucose führt.[4]

Einzelnachweise

1. Datenblatt PHL86658 bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. November 2024 (PDF).
2. Traditional Chinese Medicines. Taylor & Francis, ISBN 978-1-351-75809-3, S. 199 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. Durairaj Karthick Rajan, Kannan Mohan, Shubing Zhang, Abirami Ramu Ganesan: Dieckol: a brown algal phlorotannin with biological potential. In: Biomedicine & Pharmacotherapy. Band 142, Oktober 2021, S. 111988, doi:10.1016/j.biopha.2021.111988. 
4. Seung-Hong Lee, Mi-Hwa Park, Soo-Jin Heo, Sung-Myung Kang, Seok-Chun Ko, Ji-Sook Han, You-Jin Jeon: Dieckol isolated from Ecklonia cava inhibits α-glucosidase and α-amylase in vitro and alleviates postprandial hyperglycemia in streptozotocin-induced diabetic mice. In: Food and Chemical Toxicology. Band 48, Nr. 10, Oktober 2010, S. 2633–2637, doi:10.1016/j.fct.2010.06.032.