Carbylsulfat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Carbylsulfat
Andere Namen	1,3,2,4-Dioxadithian-2,2,4,4-tetraoxid
Summenformel	C2H4O6S2
Kurzbeschreibung	farbloser, kristalliner Feststoff, der an feuchter Luft zerfließt[1][2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 503-41-3 EG-Nummer 207-968-5 ECHA-InfoCard 100.007.244 PubChem 68151 Wikidata Q1035566
Eigenschaften
Molare Masse	188,18 g·mol^−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,65 g·cm^−3[3]
Schmelzpunkt	102–108 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Carbylsulfat (1,3,2,4-Dioxadithian-2,2,4,4-tetroxid) ist eine Additionsverbindung aus Ethylen und Schwefeltrioxid, über die erstmals in den Jahren 1838 Regnault[5] und 1839 Heinrich Gustav Magnus[6][7] als Produkt der Umsetzung von wasserfreiem Ethanol und wasserfreier Schwefelsäure berichteten.

Gewinnung und Darstellung

Carbylsulfat entsteht bei der stark exothermen (Reaktionsenthalpie ca. 3.350 kJ/kg) Reaktion von Ethylen und Schwefeltrioxid in der Dampfphase in fast quantitativer Ausbeute.[8][1]

Der industrielle Herstellungsprozess wird in einem bzw. zwei hintereinander geschalteten Rohrbündelreaktoren mit trockenem Ethylen und gasförmigem Schwefeltrioxid im Mischungsverhältnis von 1:2,2 bis 1:2,4 bei 115 °C bis 140 °C durchgeführt und flüssiges Carbylsulfat am Reaktorboden kontinuierlich abgezogen. Der Reaktionsumsatz liegt bereits im ersten Reaktor bei mindestens 80 %.[1] Als Sulfonierungsmittel können auch Dischwefelsäure bzw. Oleum oder Chlorsulfonsäure eingesetzt werden, statt Ethylen auch Verbindungen, die mit dem Sulfonierungsmittel Ethylen bilden, z. B. Ethanol oder Diethylether.[8]

Eigenschaften

Carbylsulfat ist eine farblose, kristalline, hygroskopische Substanz mit stechendem Geruch nach Schwefeldioxid und hoher Reaktivität, die beim Erhitzen über 170 °C zur explosionsartigen Zersetzung führen kann. Das im industriellen Prozess als wasserklare Schmelze anfallende Carbylsulfat weist – in Übereinstimmung mit D.S. Breslow[8] (107,5–109 °C) – einen Schmelzbereich von 102 bis 108 °C auf. Der bereits 1839[7] angegebene Schmelzpunkt von ca. 80 °C ist auf anhaftendes Schwefeltrioxid zurückzuführen.[8] Wegen seiner unangenehmen Eigenschaften ist Carbylsulfat schwer handhabbar und wird in der Regel nicht isoliert, sondern direkt zu Folgeprodukten weiterverarbeitet.

Verwendung

Carbylsulfat dient als Ausgangsmaterial für Vinylsulfonsäure bzw. Natriumvinylsulfonat (englisch sodium vinylsulfonate, SVS), die wichtige aktivierte Alkene darstellen und u. a. als anionische Comonomere eingesetzt werden. Durch nucleophile Addition an die aktivierte Doppelbindung der Vinylsulfonsäure und ihrer Derivate sind eine Reihe funktioneller Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen zugänglich.[9]

Abgeleitete Verbindungen

• Vinylsulfonsäure
• Natriumvinylsulfonat
• Isethionsäure
• Natriumisethionat

Einzelnachweise

1. Patentanmeldung DE2509738A1: Verfahren zur Herstellung von Carbylsulfat. Angemeldet am 6. März 1975, veröffentlicht am 23. September 1976, Anmelder: BASF, Erfinder: Rudolf Irnich, Rolf Schneider.‌
2. Adolph Strecker: Kurzes Lehrbuch der Organischen Chemie. 4. verbesserte Auflage, Druck und Verlag von Friedrich Vieweg und Sohn, Braunschweig 1863, S. 336.
3. Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals. Elsevier Science, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 98 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
5. Regnault, Ann., 25, 32 (1838).
6. Magnus, Ann., 31, 249 (1839) und G. Magnus, "Ueber das Carbylsulfat und die Aethionsäure", Pogg. Ann. ( = Annalen der Physik), XLVII, 609 (1839).
7. "Zur Erinnerung an Gustav Magnus". Nach einem am 14. December 1870 in der General-Versammlung der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin gehaltenen Vortrage August Wilhelm Hofmann s, Berlin, Ferd. Dümmler's Verlagsbuchhandlung, 1871 (S. 32).
8. David S. Breslow, Robert R. Hough: The Synthesis of Sodium Ethylenesulfonate from Ethylene. In: Journal of the American Chemical Society. Band 79, Nr. 18, September 1957, S. 5000–5002, doi:10.1021/ja01575a046. 
9. H. Distler: Zur Chemie der Vinylsulfonsäure. In: Angewandte Chemie. Band 77, Nr. 7, 7. April 1965, S. 291–302, doi:10.1002/ange.19650770704.