Trietilamina

Trietilamina

Substància química	tipus d'entitat química
Massa molecular	101,12 Da
Estructura química
Fórmula química	C₆H₁₅N
SMILES canònic	Model 2D CCN(CC)CC
Identificador InChI	Model 3D
Propietat
Densitat	0,73 g/cm³ (a 20 ℃)
PKa	10,65
Solubilitat	2 g/100 g (aigua, 20 ℃)
Punt de fusió	−115 ℃ −115 ℃
Punt d'ebullició	89 ℃ (a 760 Torr)
Pressió de vapor	54 mmHg (a 20 ℃)
Perill
Límit inferior d'explosivitat	1,2 % (V/V)
Límit superior d'explosivitat	8 % (V/V)
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps	100 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica)
Punt d'inflamabilitat	20 °F
IDLH	828 mg/m³
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response ()
Altres
líquid inflamable de la classe IB

La trietilamina és el compost químic amb la fórmula N(CH₂CH₃)₃, sovint abreujada com Et₃N.

Propietats

Es troba comunament en síntesi orgànica probablement perquè és l'amina més simple de les substituïdes simètricament, és a dir, una amina terciària, que és líquida a temperatura ambient. Fa una forta olor d'amoníac i d'arç.[1]

Química

La trietilamina es fa seveir comunament en síntesi orgànica com a base química sovint en la preparació d'èsters i amides de clorurs d'acil.[2]

Algunes aplicacions

La trietilamina es fa servir principalment en la producció de compostos d'amoni quaternaris per auxiliars del tèxtil i sals d'amoni quaternari de tints. També catalitza i neutralitza els àcids en reaccions de condensació i és útil com intermedi per fabricar medicines, plaguicides i altres productes químics.

La trietilamina és l'ingredient actiu del FlyNap, un producte comercial per anestesiar l'organisme model Drosophila melanogaster.

Referències

1. The Hawthorn, BBC
2. Sorgi, K. L.. «Triethylamine». A: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Nova York: John Wiley & Sons, 2001. DOI 10.1002/047084289X.rt217. 

Enllaços externs

• US EPA - Air Toxics Website