هيماتوكسيلين

هيماتوكسيلين
Haematoxylin powder
Haematoxylin powder
Skeletal formula of haematoxylin
Skeletal formula of haematoxylin
Ball-and-stick model of the haematoxylin molecule
Ball-and-stick model of the haematoxylin molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

(6aS,11bR)-7,11b-Dihydroindolo[2,1-c] [1]benzopyran-3,4,6a,9,10(6H)-pentol

أسماء أخرى

Hematoxylin; Natural Black 1; Hematoxyline; Hydroxybrazilin; Hydroxybrasilin; C.I. 75290

المعرفات
رقم التسجيل (CAS)
CAS 517-28-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 442514[1]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C16H14O6
الكتلة المولية 302.28 غ/مول
المظهر صلب بني مصفر
نقطة الانصهار 140 درجة حرارة مئوية  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS انتباه
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

هيماتوكسيلين مركب كيميائي طبيعي المنشأ صيغته C16H14O6 ويوجد في الشروط القياسية على هيئة صلب بني مصفر.

يستخلص مركب هيماتوكسيلين من اللب الداخلي لخشب أشجار خشب البقم (الاسم العلمي: Haematoxylum campechianum).[3][4] ويستخدم بشكل كبير على هيئة صباغ طبيعي في عمليات الصبغ في مجال علم الأنسجة.

الاستخدامات

يستخدم هيماتوكسيلين في عدة مجالات منها

طالع أيضاً

المراجع

  1. ^ ا ب ج د Haematoxylin (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ ا ب Stevens، Alan (1982). "The Haematoxylins". في Bancroft، John؛ Stevens، Alan (المحررون). The Theory and Practice of Histological Techniques (ط. 2nd). Longman Group Limited. ص. 109.
  4. ^ Lillie RD (1974). "The hematoxylin shortage and the availability of synthetic substitutes". Am J Med Technol. ج. 40 ع. 11: 455–61. PMID:4139897. مؤرشف من الأصل في 2023-02-14.
  5. ^ Chan JK (2014). "The wonderful colors of the hematoxylin-eosin stain in diagnostic surgical pathology". Int J Surg Pathol. ج. 22 ع. 1: 12–32. DOI:10.1177/1066896913517939. PMID:24406626. S2CID:26847314. مؤرشف من الأصل في 2025-04-12.
  6. ^ Llewellyn BD (2009). "Nuclear staining with alum hematoxylin". Biotech Histochem. ج. 84 ع. 4: 159–77. DOI:10.1080/10520290903052899. PMID:19579146. S2CID:205713596. مؤرشف من الأصل في 2025-02-05.
  7. ^ "معلومات عن صبغة الهيماتوكسيلين واليوزين على موقع ncim-stage.nci.nih.gov". ncim-stage.nci.nih.gov. مؤرشف من Metathesaurus&code=C0523207 الأصل في 2010-06-06. {{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة |مسار= (مساعدة)
  8. ^ Mitchell، A. (1908). "English inks: their composition and differentiation in handwriting". Analyst. ج. 33 ع. 384: 80–85. Bibcode:1908Ana....33...80M. DOI:10.1039/AN9083300080.
  9. ^ Barrow، William (1948). "Black Writing Ink of the Colonial Period". The American Archivist. ج. 11 ع. 4: 291–307. DOI:10.17723/aarc.11.4.903256p5lp2g3354. ISSN:0360-9081.
  10. ^ Centeno، Silvia A.؛ Bronzato، Maddalena؛ Ropret، Polonca؛ وآخرون (2016). "Composition and spectroscopic properties of historic Cr logwood inks". Journal of Raman Spectroscopy. ج. 47 ع. 12: 1422–1428. Bibcode:2016JRSp...47.1422C. DOI:10.1002/jrs.4938. ISSN:0377-0486.
  11. ^ Neevel، Johan (2003). "24: The Identification of Van Gogh's Inks for Drawing and Writing". في Vellekoop، Marije؛ Geldof، Muriel؛ Hendriks، Ella؛ Jansen، Leo؛ de Tagle، Alberto (المحررون). Van Gogh's studio practice. Mercatorfonds. ص. 420–435. ISBN:9780300191875.
  12. ^ Titford، M. (2005). "The long history of hematoxylin". Biotechnic & Histochemistry. ج. 80 ع. 2: 73–80. DOI:10.1080/10520290500138372. PMID:16195172. S2CID:20338201.
  13. ^ Ortiz-Hidalgo C، Pina-Oviedo S (2019). "Hematoxylin: Mesoamerica's Gift to Histopathology. Palo de Campeche (Logwood Tree), Pirates' Most Desired Treasure, and Irreplaceable Tissue Stain". Int J Surg Pathol. ج. 27 ع. 1: 4–14. DOI:10.1177/1066896918787652. PMID:30001639.

 

Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia