ليفورفانول
ليفورفانول Levorphanol وهو /lɛvaʊrfɑːnɒl/ (Levo-Dromoran) مسكن أفيوني اصطناعي[1] هو ستيريو ايزومير أيسري التدوير من المورفينانات الاصطناعية (دروموران) والمواد الأفيونية النقية الناهضة تم وصفه، أولا في ألمانيا في عام 1948 بمثابة مسكن مثل المورفين نشط عن طريق الفم.[2] وقد تم الاستخدام السريري له في الولايات المتحدة منذ عام 1950م.[1] يعمل على مستقبلات ميو الأفيونية كناهض لها. له بداية تأثير مشابهة لتلك التي لدى الأفيون ويسبب تثبيط تنفسي بالدرجة نفسها.[1] أنه يمتلك نشاط ذاتي في مور أكبر من المورفين.[1] مدة الفعالية عموما طويلة مقارنة مع المسكنات الأخرى المماثلة وهي تختلف من 4 ساعات لتصل إلى 15 ساعة. لهذا السبب الليفورفانول مفيد في التخفيف من الآلام المزمنة وفي نفس الظروف المشابهة. الليفورفانول عن طريق الفم أو بالحقن له نسبة فعالية من 1 - 2، مرة ملاءمة لدى القوية منها. NMDA لها فعالية، مماثلة لتلك التي لدى فينيل هبتايل أمين لمخدرات السلسلة المفتوحة مثل الميثادون أو فينيل بي بريدين كينوبيميدون، مما جعل الليفورفانول مفيد لأنواع الآلام التي قد لا تكون تتاثر بالمسكنات الأخرى المماثلة، مثل ألم الاعتلال العصبي.[3] التخليقبقرار من راسيمات (i.e. racemorphan):[4] الخواص الكيميائيةطرطرات الليفورفانول C17H23NO • C4H6O6 • 2H2O
الشكل الصيدلاني
الاستخدام الطبيلتسكين الآلام المتوسطة إلى الشديدة. تحذيرات
التداخلات الدوائية
الآثار الجانبية
المصادر
|