ثنائي هيدرومورفين

ثنائي هيدرومورفين
ثنائي هيدرومورفين
الاسم النظامي
3,6-dihydroxy-(5α,6α)-4,5-epoxy-17-methylmorphinan
اعتبارات علاجية
مرادفات	Dihydromorphine, Paramorphan
طرق إعطاء الدواء	Oral, Intravenous, Intranasally, Sublingually
معرّفات
CAS	509-60-4^N
ك ع ت	None
بوب كيم	CID 5359421
IUPHAR	1616
ECHA InfoCard ID	100.007.365
درغ بنك	DB01565
كيم سبايدر	4514282^Y
المكون الفريد	C3S5FRP6JW
كيوتو	C11782^Y
ChEMBL	CHEMBL1500
ترادف	Dihydromorphine, Paramorphan
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C17H21NO3
الكتلة الجزيئية	287.354 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O[C@@H]4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1O)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@H]3CC4)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C17H21NO3/c1-18-7-6-17-10-3-5-13(20)16(17)21-15-12(19)4-2-9(14(15)17)8-11(10)18/h2,4,10-11,13,16,19-20H,3,5-8H2,1H3/t10-,11+,13-,16-,17-/m0/s1 ^Y Key:IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

دي هيدرومورفين DiHydromorphen أو يسمى Paramorfan , DHM , Paramorphan وهو مشتق أفيوني نصف صنعي، تم تطويره في ألمانيا عام 1900. هو أقوى قليلا من المورفين[1] مثل الميتوبون.[2] دي هيدرومورفين Dihydromorphine هو مسكن ألم قوي معتدل ويستخدم سريريا في علاج الألم، وكذلك هو المستقلب النشط للأفيون كعقار مسكن ثنائي هيدروكودايين.[3][4][5]

الاستعمال

طبياً

دي هيدرومورفين Dihydromorphine هو أفيون يستخدم للآلام المتوسطة والشديدة مثل السرطان، على الرغم من أنه أقل فعالية في علاج أشياء الأخرى مثل آلام الأعصاب ويعتبر عموما غير مناسب وغير فعال للألم النفسي.[3][6]

البحوث

دي هيدرومورفين Dihydromorphine غالبا يسمى مع نظائر التريتيوم في شكل [3H] -دي هايدرو مورفين، ويستخدم في البحوث العلمية لدراسة الربط مع المستقبلات الأفيونية في الجهاز العصبي.[7][8]

الخواص الكيميائية

هو شديد الشبه بالمورفين، الفارق الوحيد بينهما أنه تم إرجاع الرابط المضاعف بين الموقعين 7 و8 في بنية المورفين إلى رباط مفرد.

التخليق

يمكن الحصول على الدي هيدرومورفين بسهولة، عن طريق هدرجة الأفيون أو المورفين، أو عن طريق نزع ميثيل الدي هيدروكودئين أو التترا هيدروتيبائين.

الأشكال الصيدلانية

• مضغوطات.
• أمبولات للحقن بالطرق المختلفة.
• تحاميل.
• سوائل عن طريق الفم أو تحت اللسان.

الآثار الجانبية

مشابهة لآثار المورفين الجانبية.

انظر أيضًا

• ثنائي هيدروكودايين
• مورفين
• هيدرومورفين

المصادر

1. Rama Rao Nadendla. Principles Of Organic Medicinal Chemistry pp. 215
2. Dihydromorphine - Wikipedia, the free encyclopedia
3. DrugBank: Dihydromorphine (DB01565) نسخة محفوظة 22 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
4. Dihydromorphine - PubChem نسخة محفوظة 14 يوليو 2014 على موقع واي باك مشين.
5. Susanne Ammon, Ute Hofmann, Ernst-Ulrich Griese, Nadja Gugeler, and Gerd Mikus (1999). "Pharmacokinetics of dihydrocodeine and its active metabolite after single and multiple oral dosing". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 48 ع. 3: 317–322. DOI:10.1046/j.1365-2125.1999.00042.x. PMC:2014322. PMID:10510141.
6. Dureja. Handbook Of Pain Management pp. 67
7. Antkiewicz-Michaluk L, Vetulani J, Havemann U, Kuschinsky K (1982). "3H-dihydromorphine binding sites in subcellular fractions of rat striatum". Pol J Pharmacol Pharm. ج. 34 ع. 1–3: 73–78. PMID:6300816.
8. Savage DD, Mills SA, Jobe PC, Reigel CE (1988). "Elevation of naloxone-sensitive 3H-dihydromorphine binding in hippocampal formation of genetically epilepsy-prone rats". Life Sci. ج. 43 ع. 3: 239–246. DOI:10.1016/0024-3205(88)90313-x. PMID:2840539.

وصلات خارجية

• Various information about dihydromorphine at the درغ بنك

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.