ساندهايمر

ساندهايمر
الخواص
الصيغة الجزيئية C₁₈H₁₈[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 2040-73-5[2]  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 137294[1]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=CC=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C1[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أنولين[18] هو أحد الأنولينات وله الصيغة الكيميائية C18H36، كما أنه أحد الهيدروكربونات التي تتبع قاعدة هوكل وبالتالى فإنه أحد المركبات الأروماتية.[4][5][6] وقد تم تصنيعه لأول مرة عن طريق جمع ثلاث وحدات من المركب داي-ألكاين 5,1-هيكسا دايين بواسطة خلات النحاس في البيريدين، ثم عملية نزع بروتون وتزامر بواسطة تير-بيوتانول البوتاسيوم ثم تكثيفه بالاختزال العضوي للهيدروجين بواسطة حفاز ليندلار.

مراجع

  1. ^ ا ب ج د ه [18]-Annulene (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ [18]annulene، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ Ivanov، A.؛ Boldyrev. A (2014). "Deciphering aromaticity in porphyrinoids via adaptive natural density partitioning". Org. Biomol. Chem. DOI:10.1039/C4OB01018C.
  5. ^ Sondheimer, F., Wolovsky, R. and Amiel, Y. (1962). "Unsaturated Macrocyclic Compounds. XXIII. The Synthesis of the Fully Conjugated Macrocyclic Polyenes Cyclooctadecanonaene ([18]Annulene), Cyclotetracosadodecaene ([24]Annulene), and Cyclotriacontapentadecaene ([30]Annulene)". J. Am. Chem. Soc. ج. 68 ع. 2: 274–284. DOI:10.1021/ja00861a030.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ K. Stöckel and F. Sondheimer(1988)."[18]Annulene". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 68.  

وصلات خارجية

  • 17,15,13,11,9,7,5,3,1- سيكلو أوكتا ديكا نوناين كيه. شتوكل إف. سوندهايمر Article

ملاحظات

  • في هذه المقالة وبعض المراجع في الإنترنت ينطق سندهايمر بدلا من سوندهايمر.