داء ترسب الأصبغة الدموية الإفريقي

داء ترسب الأصبغة الدموية الإفريقي
معلومات عامة
من أنواع	فرط حمل الحديد، وداء الاصطباغ الدموي الوراثي
تعديل مصدري - تعديل

دَاءُ تَرَسُّبِ الأَصبغَةِ الدَّمَوِيَّة الإفريقي (بالإنجليزية:African Hemochromatosis)، ويسمى أيضا اكتناز الحديد الإفريقي (African iron overload). هو اضطراب الحديد الزائد، لوحظ لأول مرة بين المنحدرين من أصل أفريقي في جنوب أفريقيا ووسط أفريقيا.[1] الحديد الزائد الحمية الغذائية هو استهلاك كمية كبيرة من البيرة المعدة منزليا مع كمية عالية من محتوى الحديد في ذلك. إعداد البيرة في أواني الحديد أو الطبول يؤدي إلى ارتفاع محتوى الحديد. محتوى الحديد في البيرة المحلية يخمر حوالي 46-82 ملغم / لتر مقارنة مع 0.5 ملغم / لتر في البيرة التجارية.[1][2] وكان انتشار الحمى الغذائية سائدا في كل من السكان الأفارقة في المناطق الريفية والحضرية السود الأفريقي، مع إدخال البيرة التجارية في المناطق الحضرية، انخفضت الحالة. ومع ذلك، لا تزال الحالة شائعة في المناطق الريفية.[1] حتى وقت قريب، أظهرت الدراسات أن الوراثة قد تلعب دورا في هذا الاضطراب. ويبدو أن السبب المحتمل هو مزيج من الحديد الزائد والتغيرات الوظيفية في فيروبورتين.[3][4] يمكن علاج هذا الاضطراب مع علاج فليبوتومي أو علاج (تشيلاتيون الحديد).

الأعراض

قد تختلف الأعراض من شخص لآخر. ذلك يعتمد على مدى تراكم الحديد وعلى موقع الجسم من التراكم. ويمكن اعتبار الزائد الحديد الإفريقي في المريض إذا توفرت بعض هذه الشروط.[2][5]

• تضخم الكبد
• خفيفة إلى معتدلة ضعف الكبد
• تليف
• ارتفاع ضغط الدم البابي
• استسقاء
• تليف الكبد
• السكري بسبب تراكم الحديد في البنكرياس
• هشاشة العظام
• تشوهات القلب
• سرطان الكبد

العلاج

هيموجلوبين الشخص مهم في نظر الطبيب من الحد من العلاج بالهواء. يمكن للطبيب توفير الفصد العلاجي إذا كان مستوى الهيموجلوبين لدى المريض يكفي للحفاظ على إزالة الدم. كما يمكن للطبيب أن يوصي المريض بالتبرع بالدم بشكل روتيني. عندما لا يكون هيموغلوبين المريض كافيا للفصد، يتطلب أنذاك الحد من الحديد إزالة الحديد باستخدام أدوية محددة (الحديد—تشيلاتيون). يمكن للطبيب استخدام مزيج من هذه العلاجات في بعض الحالات.[6]

مراجع

1. Kew، MC؛ Asare, GA (أغسطس 2007). "Dietary iron overload in the African and hepatocellular carcinoma". Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver. ج. 27 ع. 6: 735–41. DOI:10.1111/j.1478-3231.2007.01515.x. PMID:17617115.
2. MacPhail، AP؛ Mandishona, EM؛ Bloom, PD؛ Paterson, AC؛ Rouault, TA؛ Gordeuk, VR (سبتمبر 1999). "Measurements of iron status and survival in African iron overload". Suid-Afrikaanse tydskrif vir geneeskunde. ج. 89 ع. 9: 966–72. PMID:10554633.
3. Barton JC، Acton RT، Lee PL، West C (2007). "SLC40A1 Q248H allele frequencies and Q248H-associated risk of non-HFE iron overload in persons of sub-Saharan African descent". Blood Cells Mol. Dis. ج. 39 ع. 2: 206–11. DOI:10.1016/j.bcmd.2007.03.008. PMC:1986732. PMID:17490902. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
4. Fleming، RE؛ Ponka, P (26 يناير 2012). "Iron overload in human disease". The New England Journal of Medicine. ج. 366 ع. 4: 348–59. DOI:10.1056/NEJMra1004967. PMID:22276824.
5. "African Iron Overload". National Organization of Rare Disorder. مؤرشف من الأصل في 2014-04-30. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-09.
6. "African Hemochromatosis". Iron Disorders Institute. مؤرشف من الأصل في 2019-04-12. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-17.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةً عامَّة، ليس بالضرورة أن يكون كاتبها طبيبًا متخصِّصًا، وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تُغنِي عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.