إمساخ نطفي

إمساخ نطفي

معلومات عامة

الاختصاص	طب الجهاز البولي
من أنواع	العقم عند الرجل

الأسباب

الارتباط الجيني	SPATA16 ^(en) [1] AURKC ^(en) [2] NANOS1[3] DPY19L2[4]

تعديل - تعديل مصدري - تعديل ويكي بيانات

أمراض النطاف، لمعلومات أخرى: العقم عند الرجل اعرض ناقش عدل

انعدام المني - فقدان كامل للمني

وهن النطاف - انخفاض في حركة النطاف

فقد النطاف - فقدان لخلايا النطف في المني * فقد النطاف قبل الخصوي * فقد النطاف الخصوي * فقد النطاف بعد الخصوي * فقد النطاف مجهول السبب

فرط المني - حجم المني كبير

نقص المني - حجم المني صغير

قلة النطاف - قلة خلايا النطاف في المني

موت النطاف - نطف ميتة أو غير متحركة

إمساخ نطفي - نطف ذات تشكل غير طبيعي

الإمساخ النطفي (بالإنجليزية: Teratospermia أو teratozoospermia)‏ هي حالة تمتاز بوجود نطف ذات تشكل شاذ مما يؤثر على خصوبة الرجل.

الأسباب

أغلب حالات الإمساخ النطفي أسبابها غير معروفة، لكن لمفومة هودجكين والداء البطني وداء كرون قد تساهم إلى درجة ما.[5] إن نمط الحياة وعادات الحياة مثل التدخين والتعرض للسموم قد تسبب تشكلا سيئا. دوالي الخصية أيضا من الممكن أن تتسبب بسوء في التشكل وقلة النطف الطبيعية.

في حالة النطف الكروية (بالإنجليزية: globozoospermia)‏ (أو النطف ذات الرأس الكروي)، فإن جهاز جولجي لن يتحول إلى جسيم طرفي الضروري لأجل التخصيب.[6]

الأعراض

إن وجود نطف شاذة يؤثر سلبا على الخصوبة من خلال عرقلة انتقال النطفة خلال عنق الرحم وويمنع النطفة من الالتصاق بالبويضة، مما يجعل الحصول على الحمل صعبا.[7]

لأجل تشخيص الإمساخ النطفي، يجمع المني ثم تلون النطف وتحلل تحت المجهر لدراسة الشذوذ الحاصل في تركيبها. الشذوذ المتعلق برأس النطفة يشمل رأسا كبيرا أو صغيرا أو مدببا أو كمثري الشكل. أما السوط فتشخص مشاكله.[8]

العلاج

يبدو أن مضادات الإستروجين فعالة في علاج الإمساخ النطفي.[7]

كما يمكن معالجة الإمساخ النطفي وبضمنها النطف الكروية[9] بواسطة حقن الحيوانات المنوية بالبويضة.[10] عندا تلقح البويضة بواسطة النطفة فإن شكل النفطة لا يبدو أنه مؤثر على تكوين وتشكل الكيسة الأريمية.[10] حتى في حالات الإمساخ النطفي الشديد، فيمكن من خلال المجهر انتقاء عدد من النطف السليمة، مما يجعل من نجاح التخصيب عملية ممكنة.[10]

مصادر

1. Clotilde Lagier-Tourenne (21 Aug 2007). "Homozygous mutation in SPATA16 is associated with male infertility in human globozoospermia". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (4): 813–820. DOI:10.1086/521314.
2. Ricardo Soto Rifo (15 Apr 2007). "Homozygous mutation of AURKC yields large-headed polyploid spermatozoa and causes male infertility.". Nature Genetics (بالإنجليزية) (5): 661–665. DOI:10.1038/NG2027.
3. Kamila Kusz-Zamelczyk (12 Jan 2013). "Mutations of NANOS1, a human homologue of the Drosophila morphogen, are associated with a lack of germ cells in testes or severe oligo-astheno-teratozoospermia.". Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية) (3): 187–193. DOI:10.1136/JMEDGENET-2012-101230.
4. Jean Muller (11 Mar 2011). "DPY19L2 deletion as a major cause of globozoospermia". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (3): 344–50. DOI:10.1016/J.AJHG.2011.01.018.
5. Etiology of male infertility and Oligo-, Astheno-, Teratospermia (OAT) نسخة محفوظة 17 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
6. Page 155 in: Hermann Behre; Eberhard Nieschlag (2000). Andrology : Male Reproductive Health and Dysfunction. Berlin: Springer. ISBN:3-540-67224-9.
7. Medical treatment of male infertility نسخة محفوظة 05 أبريل 2017 على موقع واي باك مشين.
8. "Clinical Management of Male Infertility, Endocrinology Of Male Reproduction - Endotext.org". مؤرشف من الأصل في 2012-06-29.
9. Egashira A, Murakami M, Haigo K, Horiuchi T, Kuramoto T (سبتمبر 2009). "A successful pregnancy and live birth after intracytoplasmic sperm injection with globozoospermic sperm and electrical oocyte activation". Fertil. Steril. ج. 92 ع. 6: 2037.e5–2037.e9. DOI:10.1016/j.fertnstert.2009.08.013. PMID:19800059.
10. French DB, Sabanegh ES, Goldfarb J, Desai N (مارس 2010). "Does severe teratozoospermia affect blastocyst formation, live birth rate, and other clinical outcome parameters in ICSI cycles?". Fertil Steril. ج. 93 ع. 4: 1097–1103. DOI:10.1016/j.fertnstert.2008.10.051. PMID:19200957.