Stenosis arteri pulmonalis kongenital

Stenosis arteri pulmonalis kongenital adalah kelompok kelainan bawaan yang menyebabkan penyempitan arteri pulmonalis sehingga aliran darah dari ventrikel kanan jantung ke paru-paru menjadi terganggu. Kondisi ini jarang terjadi. Stenosis arteri pulmonalis terbagi atas tiga tipe yaitu tipe subvalvular, tipe valvular (displasia katup, penyatuan katup, katup bikuspidan atau multikuspidal), dan tipe supravalvular (arteri hipoplastik yang menyatu, stenosis perifer).[1]

jenis penyakit arteri pulmonalis ini ada yang berasal dari katup pulmonal tetapi bisa timbul dari bagian manapun di antara katup pulmonal dengan cabang arteri pulmonalis perifer. Sebagian besar penyakit ini tidak memberikan gejala saat didiagnosis. Temuan yang paling sering adalah gambaran pelebaran arteri pulmonalis melalui pemeriksaan foto toraks. Penyakit ini sering berhubungan dengan kelainan jantung. Pengobatannya tergantung kepada lokasi kelainan atau derajat penyempitannya. Pada penderita stenosis arteri pulmonalis kongenital dengan tipe valvular, ballooning valvuloplasty adalah terapi utamanya.[1]

Referensi

  1. ^ a b Hirsig, Leslie E; Sharma, Priya G; Verma, Nupur; Rajderkar, Dhanashree A (2018-07-31). "Congenital Pulmonary Artery Anomalies: A Review and Approach to Classification". Journal of Clinical Imaging Science. 8. doi:10.4103/jcis.JCIS_9_18. ISSN 2156-7514. PMID 30147993.