Isopentenil pirofosfat

Isopentenil pirofosfat
Nama
	Nama IUPAC (hydroxy-(3-methylbut-3-enoxy) phosphoryl)oxyphosphonic acid
Penanda
Nomor CAS	358-71-4 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:128769 ;
ChemSpider	13115335 ;
Nomor EC
MeSH	isopentenyl+pyrophosphate
PubChem CID	15983957;
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80861893 ;
	InChI InChI=1S/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)/p-3 Key: NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-K ; InChI=1/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)/p-3 Key: NUHSROFQTUXZQQ-DFZHHIFOAI;
	SMILES CC(=C)CCOP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-];
Sifat
Rumus kimia	C5H12O7P2
Massa molar	246,092
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Isopentenil pirofosfat (IPP, isopentenil difosfat, atau IDP)^[1] adalah senyawa antara dalam jalur reduktase HMG-CoA klasik (umum disebut jalur mevalonat), dan digunakan oleh mikroorganisme dalam biosintesis terpena dan terpenoid. IPP dibentuk dari asetil-CoA melalui jalur mevalonat (bagian "hulu"), dan kemudian diisomerisasi menjadi dimetilalil pirofosfat oleh enzim isopentenil pirofosfat isomerase.^[2]

IPP dapat disintesis melalui jalur alternatif yaitu biosintesis isoprenoid tanpa jalur mevalonat, yang terbentuk dari (E)-4-hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat (HMB-PP) oleh enzim HMB-PP reduktase (LytB, IspH). Jalur non-mevalonat digunakan oleh banyak bakteri, protozoa apikompleksan seperti parasit malaria, dan plastida tanaman yang lebih tinggi.^[3]

Lihat juga

^ http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/NP/C3NP70124G#!divAbstract
^ Chang, Wei-chen; Song, Heng; Liu, Hung-wen; Liu, Pinghua "Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation" Current Opinion in Chemical Biology, 2013 volume 17, pp. 571-579. DOI:10.1016/j.cbpa.2013.06.020
^ Wiemer, AJ; Hsiao, CH; Wiemer, DF (2010). "Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens". Current topics in medicinal chemistry. 10 (18): 1858–71. PMID 20615187.