Buprenorfin
|
|
Nama sistematis (IUPAC)
|
(2S)-2-[(5R,6R,7R,14S)-17-cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-6,14-ethano-3-hydroxy-6-methoxymorphinan-7-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
|
Data klinis
|
Nama dagang
|
Subutex, Sublocade, others
|
AHFS/Drugs.com
|
monograph
|
MedlinePlus
|
a605002
|
Data lisensi
|
EMA:pranala, US Daily Med:pranala
|
Kat. kehamilan
|
C(AU) ?(US)
|
Status hukum
|
Dikontrol (S8) (AU) ? (CA) ? (UK) Schedule III (US)
|
Kemungkinan ketergantungan
|
Psychological: High Physical: Moderate[2]
|
Rute
|
Under the tongue, through the cheek, IM, transdermal, intranasal, rectally, by mouth
|
Data farmakokinetik
|
Bioavailabilitas
|
Sublingual: 30%[3] Intranasal: 48%[4] Buccal: 65%[5][6]
|
Ikatan protein
|
96%
|
Metabolisme
|
Liver (CYP3A4, CYP2C8)
|
Waktu paruh
|
37 hours (range 20–70 hours)
|
Ekskresi
|
Biliary and kidney
|
Pengenal
|
Kode ATC
|
?
|
Data kimia
|
Rumus
|
C29H41NO4
|
SMILES
|
eMolecules & PubChem
|
InChI=1S/C29H41NO4/c1-25(2,3)26(4,32)20-15-27-10-11-29(20,33-5)24-28(27)12-13-30(16-17-6-7-17)21(27)14-18-8-9-19(31)23(34-24)22(18)28/h8-9,17,20-21,24,31-32H,6-7,10-16H2,1-5H3/t20-,21-,24-,26+,27-,28+,29-/m1/s1 Y Key:RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N Y
|
Buprenorfin (Buprenorphine), adalah obat golongan opioid yang digunakan untuk mengatasi gangguan penggunaan opioid, nyeri akut, dan nyeri kronis. [7] Rute pemberian obat bisa digunakan di bawah lidah, di pipi, melalui injeksi, sebagai plester transdermal, atau sebagai implan. [7] [8] Formulasi kombinasi buprenorfin, dan nalokson direkomendasikan untuk subtitusi untuk pecandu narkoba, dan digunakan secara injeksi. [7] Sedangkan untuk terapi pereda nyeri pada obat ini digunakan secara maksimal, dan hanya dalam waktu satu jam dengan efek terapi bertahan hingga 24 jam. [7]
Referensi
- ^ Health Canada (6 December 2004). "ARCHIVED - Report Stakeholder Workshop on a National Buprenorphine Program". aem. Diarsipkan dari versi asli tanggal 26 March 2020. Diakses tanggal 10 January 2020.
- ^ Bonewit-West, Kathy; Hunt, Sue A.; Applegate, Edith (2012). Today's Medical Assistant: Clinical and Administrative Procedures (dalam bahasa Inggris). Elsevier Health Sciences. hlm. 571. ISBN 9781455701506. Diarsipkan dari versi asli tanggal 28 July 2020. Diakses tanggal 29 July 2020.
- ^ Mendelson J, Upton RA, Everhart ET, Jacob P, Jones RT (January 1997). "Bioavailability of sublingual buprenorphine". Journal of Clinical Pharmacology. 37 (1): 31–7. doi:10.1177/009127009703700106. PMID 9048270.
- ^ Eriksen J, Jensen NH, Kamp-Jensen M, Bjarnø H, Friis P, Brewster D (November 1989). "The systemic availability of buprenorphine administered by nasal spray". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 41 (11): 803–5. doi:10.1111/j.2042-7158.1989.tb06374.x. PMID 2576057.
- ^ "Buprenorphine / Naloxone Buccal Film (BUNAVAIL) C-III" (PDF). Pharmacy Benefits Management (PBM) Services. September 2014. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 20 October 2020.
- ^ [https://web.archive.org/web/20201030071038/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/205637s000lbl.pdf Diarsipkan 30 October 2020 di Wayback Machine. BUNAVAIL (buprenorphine and naloxone) buccal film, CIII [prescribing information online]]. BioDelivery BioDelivery Sciences International, Inc. (BDSI), Raleigh, NC. Jun 2014.
- ^ a b c d "Buprenorphine Hydrochloride". drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 26 January 2017. Diarsipkan dari versi asli tanggal 18 July 2017. Diakses tanggal 17 March 2017.
- ^ "Press Announcements – FDA approves first buprenorphine implant for treatment of opioid dependence". FDA (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 30 November 2017. Diakses tanggal 12 December 2017.
|
|