Tazobaktam

Tazobaktam

Nama sistematis (IUPAC)
(2S,3S,5R)-3-Metil-7-okso-3-(1H-1,2,3-triazol-1 ilmetil)-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-asam karboksilat 4,4-dioksida
Data klinis
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
Data lisensi	EMA:pranala
Kat. kehamilan	B
Status hukum	℞ Preskripsi saja
Rute	Intravena
Pengenal
Nomor CAS	89786-04-9^Y
Kode ATC	J01CG02
PubChem	CID 123630
DrugBank	DB01606
ChemSpider	110216^Y
UNII	SE10G96M8W^Y
KEGG	D00660^Y
ChEBI	CHEBI:9421^N
ChEMBL	CHEMBL404^Y
Data kimia
Rumus	C10H12N4O5S
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C10H12N4O5S/c1-10(5-13-3-2-11-12-13)8(9(16)17)14-6(15)4-7(14)20(10,18)19/h2-3,7-8H,4-5H2,1H3,(H,16,17)/t7-,8+,10+/m1/s1^Y Key:LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N^Y

Tazobaktam adalah obat yang menghambat aksi β-laktamase bakteri, terutama yang termasuk dalam kelompok SHV-1 dan TEM. Obat ini umumnya digunakan sebagai garam natriumnya, yakni tazobaktam natrium.

Tazobaktam dikombinasikan dengan antibiotik laktam beta spektrum luas piperasilin (piperasilin/tazobaktam) yang digunakan untuk infeksi yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa. Tazobaktam memperluas spektrum piperasilin dengan membuatnya efektif terhadap organisme yang mengekspresikan β-laktamase dan biasanya akan mendegradasi piperasilin.[1]

Tazobaktam dipatenkan pada tahun 1982 dan mulai digunakan dalam bidang medis pada tahun 1992.[2]

Referensi

1. Yang Y, Rasmussen BA, Shlaes DM (August 1999). "Class A beta-lactamases--enzyme-inhibitor interactions and resistance". Pharmacology & Therapeutics. 83 (2): 141–151. doi:10.1016/S0163-7258(99)00027-3. PMID 10511459. 
2. Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 490. ISBN 9783527607495.