Arsenobetain

Arsenobetain
Structural formula of arsenobetaine
Ball-and-stick model of arsenobetaine
Nama
Nama IUPAC
2-(Trimethylarsaniumyl)acetate
Nama IUPAC (preferensi)
2-Trimethylarsoniumylacetate
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 3933180
ChemSpider
Nomor EC
KEGG
MeSH Arsenobetaine
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3 N
    Key: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N N
  • InChI=1/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3
    Key: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYAQ
  • C[As+](C)(C)CC(=O)[O-]
  • C[As+](C)(C)CC([O-])=O
Sifat
C5H11AsO2
Massa molar 177,997501013 g mol−1
Bahaya
Beracun (T); Berbahaya bagi lingkungan (N)
Frasa-R R23/25 R50/53
Frasa-S S20/21 S28 S45 S60 S61
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Arsenobetain adalah senyawa organoarsen yang banyak ditemukan pada ikan.[1][2][3][4] Arsen ini analog dengan trimetilglisin, yang umum dikenal sebagai betaine. Biokimia dan biosintesis betain mirip dengan kolin.

Arsenobetain adalah senyawa umum dalam sistem biologi laut dan tidak seperti kebanyakan senyawa organoarsen seperti dimetilarsin dan trimetilarsin, arsenobetain relatif tidak beracun.[5]

Sejak tahun 1920 telah diketahui bahwa ikan laut mengandung senyawa organoarsen, tetapi baru tahun 1977 struktur kimia senyawa yang paling melimpah, arsenobetain, ditemukan.[6]

Referensi

  1. ^ Maher, B. (2005). "Foreword: Research Front — Arsenic Biogeochemistry". Environmental Chemistry. 2 (3): 139–140. doi:10.1071/EN05063. 
  2. ^ Francesconi, K. A. (2005). "Current Perspectives in Arsenic Environmental and Biological Research". Environmental Chemistry. 2 (3): 141–145. doi:10.1071/EN05042. 
  3. ^ Adair, B. M.; Waters, S. B.; Devesa, V.; Drobna, Z.; Styblo, M.; Thomas, D. J. (2005). "Commonalities in Metabolism of Arsenicals". Environmental Chemistry. 2 (3): 161–166. doi:10.1071/EN05054. 
  4. ^ Ng, J. C. (2005). "Environmental Contamination of Arsenic and its Toxicological Impact on Humans". Environmental Chemistry. 2 (3): 146–160. doi:10.1071/EN05062. 
  5. ^ Bhattacharya, P.; Welch, A. H.; Stollenwerk, K. G.; McLaughlin, M. J.; Bundschuh, J.; Panaullah, G. (2007). "Arsenic in the Environment: Biology and Chemistry". Science of the Total Environment. 379 (2–3): 109–120. doi:10.1016/j.scitotenv.2007.02.037. PMID 17434206. 
  6. ^ Edmonds, J. S.; Francesconi, K. A.; Cannon, J. R.; Raston, C. L.; Skelton, B. W.; White, A. H. (1977). "Isolation, Crystal Structure and Synthesis of Arsenobetaine, the Arsenical Constituent of the Western Rock Lobster Panulirus longipes cygnus George". Tetrahedron Letters. 18 (18): 1543–1546. doi:10.1016/S0040-4039(01)93098-9. 

Pranala luar