金属唑

金屬唑（又稱金屬雜茂、金屬雜環戊二烯）是环戊二烯的衍生物，其中第5位置的碳原子——飽和碳——被杂原子替代。與其母體化合物不同，金屬唑從雜原子開始標數。有些化合物被描述為有机金属化合物，但在下表中也出現幾個类金属和非金属以进行对比。[1]許多金屬唑會發出荧光。吡咯和噻吩的高分子衍生物在分子电子学中成為研究對象。金屬唑可以視作吡咯的结构类似物，它們包括：

一些C₄H₄MH金屬唑根據計算的幾何形狀和反轉障能E[2]

名稱	M	d(M-C), Å	d(M-H), Å	α(C-M-C), °	E, kJ/mol
吡咯	N	1.37	1.01	110	0
磷唑	P	1.81	1.425	90.5	67
砷唑	As	1.94	1.53	86	125
锑唑	Sb	2.14	1.725	80.5	160
铋唑	Bi	2.24	1.82	78	220

• 砷唑，具有中度芳香性的砷類似物
• 铋唑，铋的類似物
• 硼唑，硼的類似物
• 呋喃（氧雜茂），氧的類似物
• 镓唑，镓的類似物
• 锗唑，锗的類似物
• 磷唑，磷的類似物
• 吡咯，氮的類似物
• 硒吩，硒的類似物
• 硅唑，硅的類似物
• 锡唑，锡的類似物
• 铁唑（英语：Ferrole），铁的类似物
• 锑唑，锑的類似物
• 碲吩，碲的類似物
• 铅唑[3][4]，铅的類似物
• 噻吩，硫的類似物
• 钛唑，钛的類似物
• 锆唑，锆的類似物

鐵唑配合物Fe₂(C₄H₄)(CO)₆的結構。[5]

參見

• 金属环戊烷（英语：Metallacyclopentanes）

參考文獻

1. Tracy, Henry J.; Mullin, Jerome L.; Klooster, Wim T.; Martin, James A.; Haug, Judith; Wallace, Scott; Rudloe, Isaac; Watts, Kimberly. Enhanced Photoluminescence from Group 14 Metalloles in Aggregated and Solid Solutions. Inorganic Chemistry. 2005, 44 (6): 2003–2011. PMID 15762727. doi:10.1021/ic049034o. 
2. Pelzer, Silke; Wichmann, Karin; Wesendrup, Ralf; Schwerdtfeger, Peter. Trends in Inversion Barriers IV. The Group 15 Analogous of Pyrrole. The Journal of Physical Chemistry A. 2002, 106 (26): 6387. Bibcode:2002JPCA..106.6387P. doi:10.1021/jp0203494. 
3. Saito, Masaichi; Nakada, Marisa; Kuwabara, Takuya; Owada, Ryota; Furukawa, Shunsuke; Narayanan, Radhika; Abe, Minori; Hada, Masahiko; Tanaka, Ken; Yamamoto, Yoshihiko. Inverted Sandwich Rh Complex Bearing a Plumbole Ligand and Its Catalytic Activity. Organometallics. 2019-08-26, 38 (16): 3099–3103. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/acs.organomet.9b00339. 
4. Münzfeld, Luca; Sun, Xiaofei; Schlittenhardt, Sören; Schoo, Christoph; Hauser, Adrian; Gillhuber, Sebastian; Weigend, Florian; Ruben, Mario; Roesky, Peter W. Introduction of plumbole to f-element chemistry. Chemical Science. 2021-12-10 [2021-12-18]. ISSN 2041-6539. doi:10.1039/D1SC03805B. （原始内容存档于2022-09-03） （英语）. 
5. Dettlaf G, Weiss E. Crystal structure, proton NMR and mass spectrum of tricarbonylferracyclopentadienetricarbonyliron, C₄H₄Fe₂(CO)₆. J. Organomet. Chem. 1976, 108: 213–23. doi:10.1016/S0022-328X(00)82143-9.