苯甲酸镍

苯甲酸镍

识别
CAS号 553-71-9  ☒N
PubChem 3083628
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)C(=O)O.[Ni]
InChI
 
  • InChI=1S/C7H6O2.Ni/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,8,9);
性质
化学式 (C6H5COO)2Ni
摩尔质量 300.927（无水）
354.975（三水） g·mol⁻¹
外观 亮绿色针状晶体[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

苯甲酸镍是Ni2+的苯甲酸盐，化学式为(C6H5COO)2Ni。

制备

苯甲酸镍可由苯甲酸和氢氧化镍(II)在水中反应制备：[2]

2 C6H5COOH + Ni(OH)2 + H2O → (C6H5COO)2Ni·3H2O

三水合物在142~252℃失去一分子结晶水，在252~318℃变为无水物。

以镍片作为阳极，铂片作为阴极，电解苯甲酸的丙酮溶液，可以制备无水苯甲酸镍。[3]

化学性质

苯甲酸镍受热可以分解，在氮气气氛中，分解产物是碳酸镍和一些有机化合物，碳酸镍可以进一步分解为一氧化镍和二氧化碳。分解出的有机物主要有三苯甲烷和二苯甲酮；联苯、芴等也被检测到。[2]

三水合苯甲酸镍在真空中，除了失水外，还会产生苯甲酸、苯酚、碳、镍、氧化镍、碳化镍等产物。[4]

另有文献指出，苯甲酸镍的无水物和水合物有着不同的稳定性及热分解过程。无水物可以稳定至230℃，受热的最终产物是一氧化镍；而四水合物在100℃便开始分解，受热的最终产物是金属镍。[1]

配合物

苯甲酸镍可以形成[Ni2(μ2-Bz)4(HBz)2]（Bz＝C6H5COO−）双核配合物，它可通过苯甲酸钠、硝酸镍、2,2'-联吡啶的溶剂热反应制备。[1]

苯甲酸镍也可以和联氨形成配合物Ni(C6H5COO)2(N2H4)2，为蓝色晶体，可以通过硝酸镍和苯甲酸联氨在水溶液中反应得到。[5]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Anna Vráblová, Larry R. Falvello, Javier Campo, et al. Preparation, First Structure Analysis, and Magnetism of the Long-Known Nickel Benzoate Trihydrate - A Linear Ni…Ni…Ni Polymer and Its Parallels with the Active Site of Urease. Eur. J. Inorg. Chem., 2016(6): 928–934. doi: 10.1002/ejic.201501255
  2. ^ 2.0 2.1 宋力, 赵艳茹, 袁良杰 等. 苯甲酸镍的流变相法合成及热分解机理研究. 化学试剂, 2004. 26(3): 129-131, 139
  3. ^ 陈胜洲, 鲁德平, 杨世芳. 电化学法合成无水苯甲酸镍的研究. 化学与生物工程, 2001. (2):11-12
  4. ^ AK Galwey. The thermal decomposition of nickel benzoate and of the nickel salt of cyclohexanecarboxylic acid. J. Chem. Soc., 1965, 6188-6194 DOI: 10.1039/JR9650006188
  5. ^ K. Kuppusamy, S. Govindarajan. Benzoate Complexes of Dipositive First Row Transition Metal Ions with Hydrazine. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1995. pp 225-243. DOI: 10.1080/00945719608004260.