苯丙醛

苯丙醛
IUPAC名
3-Phenylpropanal
别名 3-phenylpropional, 3-phenylpropionaldehyde
识别
CAS号 104-53-0  checkY
PubChem 7707
ChemSpider 7421
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)CCC=O
EINECS 203-211-8
ChEBI 39940
性质
化学式 C9H10O
摩尔质量 134.18 g·mol−1
外观 无色液体
密度 1.018 g/cm3（20 °C）[1]
熔点 -42 °C（231 K）
沸点 224 °C（497 K）
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H319
P-术语 P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

苯丙醛（或称为氢化肉桂醛，英語：Hydrocinnamaldehyde）是一种芳香醛，结构简式C6H5CH2CH2CHO，可看作是肉桂醛的碳碳双键氢化产物，常温常压下为无色液体，常用于许多机制研究[2]。苯丙醛是许多有机合成路线的常用初始物质[3][4]。

参考文献

  1. ^ Delepine, Marcel; Hanegraaff, Charles. Catalytic hydrogenation of cinnamaldehyde and citronellal. Bulletin de la Societe Chimique de France, Memoires, 1937. 4: 2087-2093.
  2. ^ Enache, Dan I.; Edwards, Jennifer K.; Landon, Philip; Solsona-Espriu, Benjamin; Carley, Albert F.; Herzing, Andrew A.; Watanabe, Masashi; Kiely, Christopher J.; Knight, David W.; Hutchings, Graham J. Solvent-Free Oxidation of Primary Alcohols to Aldehydes Using Au-Pd/TiO2 Catalysts. Science. 2006, 311 (5759): 362–365. Bibcode:2006Sci...311..362E. PMID 16424335. S2CID 92890. doi:10.1126/science.1120560. 
  3. ^ Sasai, Hiroaki; Watanabe, Shizue; Suzuki, Takeyuki; Shibasaki, Masakatsu. Catalytic Asymmetric Synthesis of Nitroaldols Using a Lanthanum-Lithium-Binol Complex: (2S,3S)-2-Nitro-5-Phenyl-1,3-Pentanediol. Organic Syntheses. 2002, 78: 14. doi:10.15227/orgsyn.078.0014. 
  4. ^ Abbott, Jason; Allais, Christophe; Roush, William R. Enantioselective Reductive Syn-Aldol Reactions of 4-Acryloylmorpholine: Preparation of (2R, 3S)-3-Hydroxy-2-methyl-1-morpholino-5-phenylpentan-1-one. Organic Syntheses. 2015, 92: 38–57. doi:10.15227/orgsyn.092.0038.