次锰酸钾

次锰酸钾
IUPAC名 potassium manganate(V) potassium tetraoxidomanganate(3−)
性质[1]
化学式	K3MnO4
摩尔质量	236.23 g·mol⁻¹
外观	淡蓝色固体
λmax	670 nm (ε = 900 dm^3 mol^−1 cm^−1) nm
相关物质
其他阴离子	锰酸钾 高锰酸钾
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

次锰酸钾（K₃MnO₄）是一种淡蓝色的盐，它是很少见的次锰酸盐。

制备

最早制得的次锰酸盐是Na₃MnO₄·10H₂O，但后来发现它实际上是Na₃MnO₄·0.25NaOH·10H₂O。[2]

• 用过量的亚硫酸钾还原高锰酸钾：[3][4]

MnO−
4 + SO2−
3 + H₂O → MnO3−
4 + SO2−
4 + 2 H^+

• 锰酸钾与过氧化氢在10mol/L的氢氧化钾溶液中反应：[5]

2 MnO2−
4 + H₂O₂ + 2 OH^− → 2 MnO3−
4 + O₂ + 2 H₂O

• 在3-10mol/L的氢氧化钾溶液中用扁桃酸还原锰酸钾：[1]

2 MnO2−
4 + C
8H
7O−
3 + 2 OH^− → 2 MnO3−
4 + C
8H
5O−
3 + 2 H₂O

• 二氧化锰在浓氢氧化钾溶液中歧化：[3]

2 MnO₂ + 3 OH^− → MnO3−
4 + MnO(OH) + H₂O

性质

次锰酸盐在无水和无二氧化碳的条件下能稳定存在。在水溶液中因歧化而不稳定，尤其是在碱性溶液中。[3][4]估计pH=14的水溶液中它的标准电极电势如下所示：[6][7][8]

MnO2−
4 + e^− ⇌ MnO3−
4   E = +0.27 V

MnO3−
4 + e^− + 4 H₂O ⇌ MnO₂ + 6 OH^−   E = +0.96 V

歧化反应被认为经过质子化的中间体，[8]因为HMnO2−
4 ⇌ MnO3−
4 + H^+的酸度系数的负对数，即pK_a约为13.7 ± 0.2。[9]然而，K₃MnO₄能与Ca₂Cl(PO₄)共结晶并析出，使得人们可以用紫外可见吸收光谱来研究锰(V)酸根离子。[3][10]

用高锰酸钾或锰酸钾氧化有机化合物时，次锰酸根离子经常作为中间体出现。[2]

参考资料

1. Lee, Donald G.; Chen, Tao, Reduction of manganate(VI) by mandelic acid and its significance for development of a general mechanism of oxidation of organic compounds by high-valent transition metal oxides, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115 (24): 11231–36, doi:10.1021/ja00077a023 .
2. 《无机化学丛书》第九卷：锰分族、铁系、铂系. 北京: 科学出版社. : P46–47. ISBN 7-03-002238-6. 
3. Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey, Advanced Inorganic Chemistry 4th, New York: Wiley: 746, 1980, ISBN 0-471-02775-8 .
4. Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements. Oxford: Pergamon. 1984: 1221–22. ISBN 0-08-022057-6. .
5. Lee, Donald G.; Chen, Tao, Oxidation of hydrocarbons. 18. Mechanism of the reaction between permanganate and carbon-carbon double bonds, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111 (19): 7534–38, doi:10.1021/ja00201a039 .
6. Weast, Robert C. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 62nd. Boca Raton, FL: CRC Press. 1981: D-134. ISBN 0-8493-0462-8. .
7. Manganese – compounds – standard reduction potentials, WebElements, [2010-06-26], （原始内容存档于2021-01-17） .
8. Sekula-Brzezińska, K.; Wrona, P. K.; Galus, Z., Rate of the MnO₄^−/MnO₄^2− and MnO₄^2−/MnO₄^3− electrode reactions in alkaline solutions at solid electrodes, Electrochim. Acta, 1979, 24 (5): 555–63, doi:10.1016/0013-4686(79)85032-X .
9. Rush, J. D.; Bielski, B. H. J., Studies of Manganate(V), -(VI), and -(VII) Tetraoxyanions by Pulse Radiolysis. Optical Spectra of Protonated Forms, Inorg. Chem., 1995, 34 (23): 5832–38, doi:10.1021/ic00127a022 .
10. Carrington, A.; Symons, M. C. R., Structure and reactivity of the oxy-anions of transition metals. Part I. The manganese oxy-anions, J. Chem. Soc., 1956: 3373–80, doi:10.1039/JR9560003373 .