紐西蘭 島上的恐鳥 與哈斯特鷹 (均已絕種)
島嶼巨型化 (英語:Island gigantism )是指孤岛 上動物 变得巨大化的生态 现象。當人類 或是其他掠食者 (例如:狗 、貓 、老鼠 、豬 )來到這些島嶼時,這些巨型動物與島嶼上的特有種 往往會因此絕種 。
可能成因
通常出现島嶼巨型化的地方没有大型肉食性哺乳动物,出现的地方多数是飘移的孤島,而牠們顶级掠食者 的生態位 會被當地的鳥類、爬蟲類與小型肉食動物取代,例如:哈斯特鷹 与馬島長尾狸貓 。
較小的體型通常能幫助草食動物 逃離掠食者,而當島上缺乏掠食者的威脅時,這些草食動物的體型也隨之巨型化[ 1] [ a] ,其他可能的原因是因為缺乏與其他大型草食動物的競爭壓力。
因此,島嶼巨大化通常為缺乏限制這些動物體型因素(例如:天敵掠食或食物、棲地競爭)時的演化趨勢[ 4] 。但是由於缺乏掠食者的威脅,有些大型草食動物來到島嶼後反而傾向演化出較小的體型,稱為島嶼侏儒化 [ 5] 。此外,由於島上獵物資源的限制,許多掠食者的體型也會隨之侏儒化[ 5] 。
範例
哺乳動物
許多齧齒目 在島上的體型會變大,而食肉目 、長鼻目 、鯨偶蹄目 的體型多半會變小。
範例
二名法
棲息地
保護狀況
大陸近親
古大狐猴
Archaeoindris fontoynontii
馬達加斯加
滅絕 (約西元前 350 年)
懶猴總科
古狐猴科
Archaeolemur spp.Hadropithecus spp.
馬達加斯加
滅絕 (約西元1280年)
古原狐猴科
Babakotia spp.Palaeopropithecus spp.
馬達加斯加
滅絕 (約西元1500年)
巨狐猴
Megaladapis edwardsi M. grandidieri M. madagascariensis
馬達加斯加
滅絕 (西元 1280-1420 年)
西班牙島猴
Antillothrix bernensis
西班牙島
滅絕 (約西元1600年)
Cheracebus
海地猴
Insulacebus toussaintiana
海地
滅絕
古巴猴
Paralouatta
古巴
滅絕(更新世)
牙買加猴
Xenothrix mcgregori
牙買加
滅絕
鳥類基群
範例
二名法
棲息地
保護狀況
大陸近親
鷸鴕
Apteryx spp.
紐西蘭
易危
Proapteryx [ b]
希氏象鳥 巨型象鳥 泰坦巨象鸟
Aepyornis hildebrandti A. maximus Vorombe titan
馬達加斯加
滅絕 (西元 1000 年)
穆氏象鳥屬
Mullerornis spp.
馬達加斯加
滅絕 (西元 1260 年)
恐鳥
Anomalopteryx didiformis Dinornis spp. Emeus crassus Euryapteryx spp. Megalapteryx didinus Pachyornis spp.
紐西蘭
滅絕 (西元 1445 年)
䳍形目
範例
二名法
棲息地
保護狀況
大陸近親
白令鸕
Phalacrocorax perspicillatus
科曼多爾群島
滅絕 (西元 1850 年)
角鸕鶿
爬蟲類
爭議範例
植物
除了體型增大之外,島上草本植物還會有「島嶼木質化(英語:insular woodiness )」的現象發生,最著名的例子為紐西蘭亞南極群島 上的巨型多年生野花草本植物[ 25] 。
参见
附註
^ 島上缺乏掠食者的威脅時,島上的動物也會變得較溫馴而缺乏警戒心[ 2] [ 3] 。
^ 目前所知最早的鷸鴕與象鳥共同祖先,來自澳洲 [ 8]
參考文獻
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规则及假说
艾伦法则 :寒冷地区恒温生物体四肢等延伸部分较短
贝特森法则 :从同一腿根插座中分出的多条腿,往往是其相邻的镜像
伯格曼法则 :在寒冷的气候下身体较大
柯普定律 :身体随着时间的推移而变大
深海巨大現象 :深海动物的身体较大
多洛不可逆法則 :复杂性状的丧失是不可逆的
艾希勒法則 :寄生虫与宿主共同变化
艾梅里法則 :Insect social parasites are often in same genus as their hosts
法倫霍爾茨法則 :共生现象发生时,宿主和寄生虫的系统发育会变得一致,或密切对应
福斯特法则 (島嶼巨型化 ,島嶼侏儒化 ) :大型陆地动物在小岛上落地繁殖之后,其后代会慢慢变小,而小型动物的体积会慢慢变大
竞争排除原则 :完全的竞争者不能共存
格洛格氏定律 :在较冷、较干的气候下颜色较浅
霍尔登氏法则 :不存在、罕見或不孕的雜交雌雄均為異性雜交
哈里森法則 :寄生虫与宿主的大小共同变化
親屬選擇 : 当伙伴亲属关系程度和所获利益的乘积超过行为者繁殖成本时,基因频率就会增加
亨尼希衍进规则 :在种系发生学中,最原始的物种通常被发现在最早的、中心的群体区域
賈曼-貝爾原理 : 动物的大小和它的饮食质量之间的相关性:较大的动物可以消费较低质量的饮食
乔丹法则 :鱼类物种鳍片、脊椎骨或鳞片的数量随着温度的降低而相对增加
賴克原理 :鸟类产蛋的数量与它们能提供的食物量相对应
紅皇后假說 :物种间为了抢夺资源,必须不停歇的最佳化才可以对抗捕食者和竞争者;捕食者也必须不停演化去与之抗衡才能生存
拉波波特法則 :分布范围随纬度增加
伦施法则 :当雄性体型较大时,两性体型差异随体型增大而增大;当雌性体型较大时,两性体型差异随体型增大而减小
羅莎法則 :种群从原始物种的可变特征演变为高级物种的固定特征
施馬豪森法則 : 在某一方面具有耐受性的种群容易受到其他方面微小差异的影响
托森法則 :底栖海洋无脊椎动物的卵子数量随着纬度的升高而减少
范·瓦伦灭绝定律 :一个群体灭绝的概率随着时间的推移是恒定的
冯·贝尔法则 : 胚胎从一个共同的形式开始,逐渐发育成越来越特化的形式,因而早期发展阶段某一特征在相关物种中往往比后期更加相似
威利斯頓法則 :生物体内部件数量随时间减少,功能变得专门化