十氢异喹啉

十氢异喹啉
IUPAC名 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydroisoquinoline
识别
CAS号	6329-61-9 ^Y
PubChem	97812
ChemSpider	88287
SMILES	C1CCC2CNCCC2C1
InChI	1S/C9H17N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h8-10H,1-7H2
InChIKey	NENLYAQPNATJSU-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式	C9H17N
摩尔质量	139.24 g·mol^−1
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	Warning
H-术语	H315, H319, H335
P-术语	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

十氢异喹啉（英文：Decahydroisoquinoline）是一种含氮的杂环化合物，化学式为C
9H
17N。[1]它是异喹啉的饱和形式。

十氢异喹啉可以通过异喹啉或四氢异喹啉的氢化作用形成。[2]

同分异构体

十氢异喹啉有四种立体异构体，其不同之处在于环融合处两个碳原子的构型：

(4aR,8aR)‐顺-十氢异喹啉

(4aS,8aS)‐顺-十氢异喹啉

(4aR,8aS)‐反-十氢异喹啉

(4aS,8aR)‐反-十氢异喹啉

发生

十氢异喹啉天然存在于一些生物碱中，包括在两栖动物皮肤中发现的gephyrotoxins和pumiliotoxin C。[3]

多种药物在其结构中包含十氢异喹啉环系统，包括ciprefadol[4]、dasolampanel[5]、奈非那韦[6]、沙奎那维[7]和tezampanel。[8]

参考文献

1. Decahydroisoquinoline. National Library of Medicine. 2005-03-26 [2022-12-11]. （原始内容存档于2022-12-10）. 
2. Okazaki, Hiroshi; Soeda, Mahito; Ikefuji, Yoshio; Tamura, Ryuji. Selective hydrogenation of neat isoquinoline. Applied Catalysis. 1988, 43: 71–84. doi:10.1016/S0166-9834(00)80901-X. 
3. Daly, John W.; Martin Garraffo, H.; Spande, Thomas F. Alkaloids from Amphibian Skins. Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives 13. 1999: 1–161. ISBN 9780080434032. doi:10.1016/S0735-8210(99)80024-7. 
4. Ciprefadol. Pubchem. [2022-12-10]. （原始内容存档于2022-12-10）. 
5. Dasolampanel. Pubchem. [2022-12-10]. （原始内容存档于2022-12-10）. 
6. Nelfinavir. Pubchem. [2022-12-10]. （原始内容存档于2022-12-10）. 
7. Saquinavir. Pubchem. [2022-12-10]. （原始内容存档于2023-01-17）. 
8. Tezampanel. Pubchem. [2022-12-10]. （原始内容存档于2022-12-10）.