zh %E4%B8%99%E7%BE%9F%E6%AF%94%E5%A6%A5

丙羟比妥
臨床資料
其他名稱	丙氧巴比妥、丙羟巴比、Centralgol、Ipronal、5-烯丙基-5-(β-羟丙)巴比妥酸
ATC碼	N05CA22 (WHO) ;
识别信息
	IUPAC命名法 (RS)-5-allyl-5-(2-hydroxypropyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; ;
CAS号	2537-29-3
PubChem CID	17336;
ChemSpider	16406 ;
UNII	F97OMS297F;
ChEMBL	ChEMBL2105233;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID20862980 ;
ECHA InfoCard	100.018.004
化学信息
化学式	C10H14N2O4
摩尔质量	226.23 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CC(O)C)C\C=C;
	InChI InChI=1S/C10H14N2O4/c1-3-4-10(5-6(2)13)7(14)11-9(16)12-8(10)15/h3,6,13H,1,4-5H2,2H3,(H2,11,12,14,15,16) ; Key:VNLMRPAWAMPLNZ-UHFFFAOYSA-N ;

丙羟比妥（英语：Proxibarbital或Proxibarbal），或译丙氧巴比妥，是一种巴比妥类衍生物，于1956年首次合成。它具有抗焦虑特性，与大多数巴比妥类药物相比，几乎没有催眠作用。^[1]它也以与布他比妥类似的方式用于治疗偏头痛。^[2]哇洛凡在体内异构化为丙羟比妥。

参考资料

^ Zajdel P, Kulig K, Zejc A. Zejc A, Gorczyca M , 编. Chemia leków, podręcznik dla studentów farmacji i farmaceutów [Drug chemistry, textbook for pharmacy students and pharmacists]. Warszawa, Poland. 2008. ISBN 978-83-200-3652-7 （波兰语）.
^ Sulman FG, Pfeifer Y, Tal E. [Migraine therapy by enzyme induction with proxibarbital]. Therapie der Gegenwart. December 1976, 115 (12): 2088–103. PMID 14412 （德语）.