TOR1A (англ.Torsin family 1 member A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 332 амінокислот, а молекулярна маса — 37 809[4].
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID15489334DOI:10.1101/gr.2596504
Kustedjo K., Bracey M.H., Cravatt B.F. (2000). Torsin A and its torsion dystonia-associated mutant forms are lumenal glycoproteins that exhibit distinct subcellular localizations. J. Biol. Chem. 275: 27933—27939. PMID10871631DOI:10.1074/jbc.M910025199
Shashidharan P., Kramer B.C., Walker R.H., Olanow C.W., Brin M.F. (2000). Immunohistochemical localization and distribution of torsinA in normal human and rat brain. Brain Res. 853: 197—206. PMID10640617DOI:10.1016/S0006-8993(99)02232-5
Torres G.E., Sweeney A.L., Beaulieu J.M., Shashidharan P., Caron M.G. (2004). Effect of torsinA on membrane proteins reveals a loss of function and a dominant-negative phenotype of the dystonia-associated DeltaE-torsinA mutant. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101: 15650—15655. PMID15505207DOI:10.1073/pnas.0308088101
Goodchild R.E., Dauer W.T. (2005). The AAA+ protein torsinA interacts with a conserved domain present in LAP1 and a novel ER protein. J. Cell Biol. 168: 855—862. PMID15767459DOI:10.1083/jcb.200411026
Hewett J.W., Zeng J., Niland B.P., Bragg D.C., Breakefield X.O. (2006). Dystonia-causing mutant torsinA inhibits cell adhesion and neurite extension through interference with cytoskeletal dynamics. Neurobiol. Dis. 22: 98—111. PMID16361107DOI:10.1016/j.nbd.2005.10.012