Repenomamus — рід гобіконодонтид[2] розміром від опосума до борсука, що включає два види: Repenomamus robustus і Repenomamus giganticus.
Обидва види відомі зі скам'янілостей, знайдених у Китаї, які датуються раннім крейдовим періодом, приблизно 125-123,2 мільйона років тому. R. robustus є одним із кількох мезозойських ссавців[3][4][5], для яких є вагомі докази того, що вони були мисливцями і харчувалися хребетними, включаючи динозаврів, що підтверждує скам'яніла знахідка боротьби Repenomamus з молодим пситакозавром[6]. R. giganticus належить до найбільших ссавців, відомих з мезозойської ери.
Опис
Особи відомих видів у Repenomamus є найбільшими відомими мезозойськими ссавцями, представленими достатньо повними скам'янілостями (хоча Kollikodon може бути більшим[7], а Schowalteria, Oxlestes, Khuduklestes і Bubodens досягали подібних, якщо не більших розмірів[8][9]), дорослі особини R. robustus були розміром з віргінського опосума з орієнтовною масою 4–6 кг, тоді як відома доросла особина R. giganticus була приблизно на 50% більшою із загальною довжиною близько 1 м і орієнтовною масою 12–14 кг. Ці знахідки значно розширюють відомий діапазон розмірів тіла мезозойських ссавців. Насправді Repenomamus був більшим, ніж кілька дрібних симпатричних динозаврів дромеозаврид, таких як Graciliraptor[10].
Палеобіологія
Особливості зубів і щелепи свідчать про те, що Repenomamus були м’ясоїдними, а виявлений екземпляр R. robustus із фрагментами скелета молодого пситакозавра, що зберігся в його шлунку, є другим прямим доказом того, що принаймні деякі мезозойські ссавці були м'ясоїдними і харчувалися іншими хребетними, включно з динозаврами[10]; зареєстрований напад на Archaeornithoides дельтатеридієм передує його опису[11].
Як і більшість інших неплацентарних ссавців, Repenomamus мав надлобкові кістки, що означає, що він народжував або відкладав яйця, з яких вилуплювалися недорозвинені дитинчата, як сучасні сумчасті та однопрохідні[10].
↑Marisol Montellano, James A. Hopson, James M. Clark (2008). Late Early Jurassic Mammaliaforms from Huizachal Canyon, Tamaulipas, México. Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (4): 1130—1143. doi:10.1671/0272-4634-28.4.1130. S2CID128782275.
↑Wilson Gregory P, Riedel Jeremy A (2010). New Specimen Reveals Delta Theroidan Affinities of the North American Late Cretaceous Mammal Nanocuris. Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (3): 872—884. doi:10.1080/02724631003762948. S2CID53524747.
↑Christian DE MUIZON, Brigitte LANGE-BADRÉ (2007). Carnivorous dental adaptations in tribosphenic mammals and phylogenetic reconstruction. Lethaia. 30 (4): 353—366. doi:10.1111/j.1502-3931.1997.tb00481.x.
↑Fox R. C., Naylor B. G. (2003). A Late Cretaceous taeniodont (Eutheria, Mammalia) from Alberta, Canada. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. 229 (3): 393—420. doi:10.1127/njgpa/229/2003/393.
↑Wilson R. W. (1987). Late Cretaceous (Fox Hills) multituberculates from the Red Owl local fauna of western South Dakota. Dakoterra. 3: 118—122.