Уротропін

Уротропін
Назва за IUPAC 1,3,5,7-Тетраазоцикло[3.3.1.13,7]декан
Інші назви Гексамін; Метенамін; Уротропін; Формін; Аміноформ; Гексаметилентерамін;
Ідентифікатори
Номер CAS 100-97-0
PubChem 4101
Номер EINECS 202-905-8
DrugBank DB06799
KEGG D00393
Назва MeSH Methenamine
ChEBI 6824
Код ATC J01XX05
SMILES C1N2CN3CN1CN(C2)C3
InChI 1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2
Номер Бельштейна 2018
Номер Гмеліна 26964
Властивості
Молекулярна формула C6H12N4
Молярна маса 140,186 г/моль
Густина 1,33 г/см³ (за 20 °C)
Ткип 280 °C (Сублімує)
Розчинність (вода) 85,3 г/100 мл
Небезпеки
Головні небезпеки Легкозаймистий, шкідливий
Температура самозаймання 410 °C (770 °F)
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Гексаметилентетрамі́н ( МНН: метенамін́; уротропі́н, гексамін, формін, аміноформ) — являє собою гетероциклічну органічну сполуку з формулою C6H12N4, (CH2)6N4. Біла кристалічна речовина. Сублімує при 270 °C. Легко розчиняється у воді та спирті.

Синтез

Синтез Уротропіна
Утворюється при взаємодії аміаку (3,5 моль) із формальдегідом (6 моль).

Харчовий додаток

У харчовій промисловості зареєстрований як додаток-консервант E239. Використовується при виробництві сирів та консервації ікри.

Дозволений для використання в харчовій промисловості в країнах Європейського Союзу[1]. Не заборонений для використання в Україні.

Не затверджений для використання в Австралії та Новій Зеландії[2].

У Російській Федерації заборонений з 2010 року.

У людському організмі розпадається до формальдегіду.

Інгібітор корозії

Уротропін — хімічний реагент, який використовується як інгібітор корозії при соляно-кислотних обробленнях, стабілізатор емульсії. Хімічна формула (СН2)6N4; tпл = 280 °С (розкладається); tкип = 230 °С (сублімація), розчиняється в метанолі, хлороформі, етанолі.

Література

  • Фармацевтична хімія : [арх. 11 березня 2021] : підручник / ред. П. О. Безуглий. — Вінниця : Нова Книга, 2008. — 560 с. — ISBN 978-966-382-113-9. (С.145-147)

Примітки

  1. ↑ Архівована копія. Архів оригіналу за 19 липня 2013. Процитовано 18 лютого 2014.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання)
  2. ↑ Архівована копія. Архів оригіналу за 19 липня 2013. Процитовано 18 лютого 2014.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання)
CHEM: Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.