Однодо́мність (дав.-гр.μόνος — один, наодинці та дав.-гр.οἰκία — дім) — один зі способів сучасних вищих рослин уникати самозапилення на користь більш прогресивного перехресного запилення, при якому в одній особині (або «в одному домі») розвиваються не лише гермафродитні (двостатеві квітки, які мають одночасно маточки і тичинки), а й роздільностатеві: пестичкові (жіночі) і тичинкові (чоловічі) квітки[1][2][3].
Чарлз Дарвін показав, що самозапилення є вимушеним засобом відтворення рослинами насіння за відсутності умов для перехресного запилення, в результаті якого потомство набуває здатність суміщати спадкові ознаки обох батьків. В ході еволюції перехресне запилення виявилось більш прогресивним шляхом розширення можливостей до пристосування до різних умов проживання. З метою запобігання ймовірності самозапилення у рослин виробилися різноманітні пристосування, у тому числі[2]:
дихогамія — не одномоментні (різні по часу) строки дозрівання пестиків і тичинок у межах однієї гермафродитної квітки
гетеростилія — відмінність морфології пестиків і тичинок у межах однієї рослини, частина квіток якої містить пестики з довгими стовпчиками й тичинки з короткими тичинковими нитками, а інші — навпаки. При цьому насіння нормально сформується тільки у разі попадання на довгий пестик пилку з довгих тичинок, а на короткий — з коротких.
Однодомність зазвичай спостерігається в процесі перехресного запилення серед вітрозапильних рослин (анемофілія). Даний спосіб сприяє застаріванню самозапилення, але не застерігає від гейтоногамії (запилення приймочки пилком інших квітів тієї ж особини). У живій природі зустрічаються різноманітні види однодомних багатошлюбних (полігамних) рослин, у яких в межах одного екземпляра співіснують двостатеві (гермафродитні) і одностатеві (пестичкові — жіночі та тичинкові — чоловічі) квітки: гречка, ясен, жоржина, диня[3].
Термін «однодомність» (англ.monoecy) був уперше ужитий Карлом Ліннеєм[4]. Дарвін помітив, що квітки однодомних видів іноді виявляли сліди функцій, які виконували квітки протилежної статі[5]. Вперше про однодомні коноплі повідомили в 1929 році[6].
Поширеність
Однодомність поширена в зонах із помірним кліматом[7] і часто пов'язані з неефективними запилювачами або рослинами, що запилюються вітром[8][9].
Еволюції однодомності було приділено невелику увагу[5]. Чоловічі та жіночі квітки еволюціонували від гермафродитних[16] через андромоноєцію або гіномоноєцію[17]:148.
У Щириць однодомність могла еволюціонувати від гермафродитизму через різні процеси, викликані генами чоловічої безплідності та генами жіночої фертильності[17]:150.
Еволюція від дводомності до однодомності, імовірно, передбачає дизруптивний добір квіткових співвідношень статей[18]:65. Однодомність також вважається кроком на еволюційному шляху від гермафродитизму до дводомності[19][20]. Деякі автори навіть стверджують, що дводомність та однодомність є спорідненими[4].
Примітки
↑Хржановский В. Г. Курс общей ботаники (цитология, гистология, органография, размножение): Учебник для сельхозвузов. Часть 1. — 2-ге вид., перероблене і доповнене. — М. : Высш. школа, 1982. — С. 285. — 55000 прим.
↑ абХржановский В. Г., Пономаренко С. Ф.Ботаніка. — 2-ге вид., перероблене і доповнене. — М. : ВО «Агропромиздат», 1988. — С. 109. — (Учебники и учебные пособия для учащихся техникумов) — 57000 прим. — ISBN 5—10—000406—1.
↑ абвBioлогия. Однодомные и двудомные растения. bioaa.info. Архів оригіналу за 9 листопада 2015. Процитовано 9 листопада 2015.
↑Volz, Stefanie M.; Renner, Susanne S. (2008). Hybridization, polyploidy and evolutionary transitions between monoecy and dioecy in Bryonia (Cucurbitaceae). American Journal of Botany. 95 (10): 1297—1306. doi:10.3732/ajb.0800187. PMID21632334.