HTT (англ.Huntingtin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 3 142 амінокислот, а молекулярна маса — 347 603[5]. Мутація в цьому гені спричиняє хворобу Гантінгтона.
Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів.
Задіяний у таких біологічних процесах як апоптоз, поліморфізм, ацетиляція.
Локалізований у цитоплазмі, ядрі.
Література
Xia J., Lee D.H., Taylor J., Vandelft M., Truant R. (2003). Huntingtin contains a highly conserved nuclear export signal. Hum. Mol. Genet. 12: 1393—1403. PMID12783847DOI:10.1093/hmg/ddg156
Sayer J.A., Manczak M., Akileswaran L., Reddy P.H., Coghlan V.M. (2005). Interaction of the nuclear matrix protein NAKAP with HypA and huntingtin: implications for nuclear toxicity in Huntington's disease pathogenesis. NeuroMolecular Med. 7: 297—310. PMID16391387DOI:10.1385/NMM:7:4:297
Anne S.L., Saudou F., Humbert S. (2007). Phosphorylation of huntingtin by cyclin-dependent kinase 5 is induced by DNA damage and regulates wild-type and mutant huntingtin toxicity in neurons. J. Neurosci. 27: 7318—7328. PMID17611284DOI:10.1523/JNEUROSCI.1831-07.2007
Lemonidis K., Sanchez-Perez M.C., Chamberlain L.H. (2015). Identification of a novel sequence motif recognized by the ankyrin repeat domain of zDHHC17/13 S-acyltransferases. J. Biol. Chem. 290: 21939—21950. PMID26198635DOI:10.1074/jbc.M115.657668
Kim M.W., Chelliah Y., Kim S.W., Otwinowski Z., Bezprozvanny I. (2009). Secondary structure of Huntingtin amino-terminal region. Structure. 17: 1205—1212. PMID19748341DOI:10.1016/j.str.2009.08.002