Аланінамінотрансфераза (АЛТ, АлАТ, англ.Alanine aminotransferase) або аланінтрансаміназа (англ.Alanine transaminase), раніше називалася також глутамат-піруват-трансаміназа (англ.glutamate-pyruvate transaminase, англ.glutamic-pyruvic transaminase) або аланін-піруват-трансаміназа — білок, який кодується геном, розташованим у людей на довгому плечі 8-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 496 амінокислот, а молекулярна маса — 54 637[4].
Аланінамінотрансфераза синтезується внутрішньоклітинно, і в нормі лише невелика кількість цього ферменту потрапляє в кров. При пошкодженні клітин печінки (при гепатитах, цирозі печінки, отруєннях) цей фермент потрапляє в кров, що виявляють лабораторними методами:
↑Базується на залежності швидкості хімічної реакції від концентрації реагуючих речовин.
Джерела
Клінічна лабораторна діагностика: Навч. посіб. для мед. ВНЗ IV рів. акред./ За ред. Б. Д. Луцика. — Медицина. — 2011. — 288 стор. ISBN : 978-617-505-129-0;
Література
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID15489334DOI:10.1101/gr.2596504
Yang R.-Z., Blaileanu G., Hansen B.C., Shuldiner A.R., Gong D.-W. (2002). cDNA cloning, genomic structure, chromosomal mapping, and functional expression of a novel human alanine aminotransferase. Genomics. 79: 445—450. PMID11863375DOI:10.1006/geno.2002.6722