Группу Retaria выделил Томас Кавалье-Смит в 1999 году, поместив в неё фораминифер и радиолярий. Она получила ранг инфрацарства в подцарстве Neozoa царства Protozoa. Автор дал ей следующий диагноз: питание с помощью ретикулоподий, которые, как правило, выходят из одной или более пор в жёсткой гликопротеиновой раковине или стенке капсулы и имеют внутренний скелет из микротрубочек; наличие крупной трофической стадии без ундулиподий и меньшей расселительной стадии с двумя жгутиками, возникающей путём множественного деления; закрытый митоз (внутриядерное веретено деления); ядрышко в ходе митоза распадается[3]. Группу в этом объёме можно было охарактеризовать как преимущественно морских гетеротрофов с ретикулоподиями или аксоподиями и обычно со скелетом разных типов[4].
В 2002 году Кавалье-Смит понизил ранг Retaria до типа в новом инфрацарстве Rhizaria подцарства Gymnomyxa царства Protozoa[5]. В 2007 году монофилия этого типа в тогдашнем составе была подтверждена молекулярными данными[6].
В 2018 году Кавалье-Смит перенёс в тип Retaria (в составе инфрацарства Rhizaria подцарства Harosa царства Chromista) группу Endomyxa, ранее относимую к церкозоям. Объединение фораминифер и радиолярий (то есть Retaria в прежнем составе) получило название Ectoreta и ранг подтипа[2]. Но в следующем году молекулярный анализ Николаса Ирвина с соавторами показал принадлежность Endomyxa к церкозоям, а не Retaria[1].
Классификация
Согласно макросистематике Майкла Руджеро с соавторами 2015 года, тип Retaria включает 6 классов[7][8]:
В 2019 году Адл с коллегами в своей ревизии классификации протистов представили уточнённую версию безранговых взаимоотношений в кладе Retaria[10]:77—80:
Древнейшие надёжно идентифицированные остатки ретарий относятся к кембрийскому периоду и одновременно являются древнейшими надёжно идентифицированными остатками хромистов в целом (на 2018 год). Это остатки фораминифер (возрастом около 535 млн лет) и радиолярий с кремнезёмовым скелетом. Предки ретарий, вероятно, были морскими организмами и имели вид крупных амебоидных клеток с ретикулоподиями[2].
↑Cavalier-Smith T. Principles of protein and lipid targeting in secondary symbiogenesis: euglenoid, dinoflagellate, and sporozoan plastid origins and the eukaryote family tree (англ.) // The Journal of Eukaryotic Microbiology. — 1999. — Vol. 46, no. 4. — P. 347—366. — doi:10.1111/j.1550-7408.1999.tb04614.x. — PMID18092388.
↑Adl S. M., Simpson A. G., Lane C. E., Lukeš J., Bass D., Bowser S. S., Brown M. W., Burki F., Dunthorn M., Hampl V., Heiss A., Hoppenrath M., Lara E., Le Gall L., Lynn D. H., McManus H., Mitchell E. A., Mozley-Stanridge S. E, Parfrey L. W., Pawlowski J., Rueckert S., Shadwick R. S., Schoch C. L., Smirnov A., Spiegel F. W.
The revised classification of eukaryotes // The Journal of Eukaryotic Microbiology. — 2012. — Vol. 59. — P. 429—493. — doi:10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. — PMID23020233. Архивировано 5 июля 2022 года.
↑Moreira D., von der Heyden S., Bass D., López-García P., Chao E., Cavalier-Smith T. Global eukaryote phylogeny: Combined small- and large-subunit ribosomal DNA trees support monophyly of Rhizaria, Retaria and Excavata (англ.) // Molecular Phylogenetics and Evolution. — Academic Press, 2007. — July (vol. 44, no. 1). — P. 255—266. — doi:10.1016/j.ympev.2006.11.001. — PMID17174576.
