Дегидроэпиандростерон

Дегидроэпиандростерон
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C19H28O2
Классификация
Рег. номер CAS 53-43-0
PubChem 5881
Рег. номер EINECS 200-175-5
SMILES
 
InChI
 
ChEBI 28689
ChemSpider 5670
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Дегидроэпиандростерон (DHEA, ДГЭА) — полифункциональный стероидный гормон. DHEA оказывает действие на андрогеновые рецепторы.

Международное некоммерческое наименование — прастерон.

Синтез DHEA в организме проходит с участием фермента 17-альфа-гидроксилазы. Прегненолон, образованный ранее из холестерина, преобразуется данным ферментом в 17-гидроксипрегненолон, который этим же ферментом преобразуется в дегидроэпиандростерон.

DHEA, в свою очередь подвергаясь действию других ферментов стероидогенного пути, преобразуется в андростендиол и андростендион, а также в дегидроэпиандростерон-сульфат.

ДГЭА — натуральный стероидный гормон, производится из холестерина в надпочечниках, в частности, в слое сетчатой коры надпочечников. Он был открыт, а затем синтезирован французским врачом и учёным Этьеном Эмилем Больё[фр.].

Дегидроэпиандростерон химически похож на тестостерон и эстрадиол и может быть легко превращен в него. Производство этого гормона достигает своего пика в раннем взрослом возрасте, а затем начинает снижаться. Его значение в состоянии здоровья и болезни точно не установлено.

Постулируется, что его восполнение может быть полезным при следующих заболеваниях:

Тем не менее, недостаточно научно подтвержденных данных, чтобы рекомендовать использование DHEA в более широком масштабе, за исключением специализированных эндокринных центров .

DHEA может увеличить мышечный анаболизм .

Законность

США

Согласно законопроекту, представленному в марте 2009 г., в Американском Сенате (S. 641) попытались классифицировать ДГЭА как контролируемое вещество категории анаболических стероидов. Заказчик — Чарльз Грессли (сенатор-республиканец из штата Айова). Со-заказчики — Ричард Дурбин (сенатор-демократ из штата Иллинойс) и Джон Маккейн (сенатор-республиканец из штата Аризона). Этот законопроект был направлен в Сенатский Законодательный Комитет. В декабре 2007 г. Чарльз Грессли представил законопроект «S. 2470: Закон 2007 года о Сокращении Злоупотребления Дигидроэпиандростероном», в попытке внести поправку в Перечень Контролируемых Веществ, что сделает противозаконным для любого человека сознательную продажу или создание условий продажи продуктов, содержащих дигидроэпиандростерон лицам моложе 18 лет, включая продажу через Интернет — без рецепта. Предусматриваются только гражданские (неуголовные) штрафы. Законопроект зачитывался дважды и был упомянут в Сенатском Законодательном Комитете.

В настоящее время продажа дигидроэпиандростерона разрешена, в то же время он запрещен к употреблению участникам атлетических соревнований.

Канада

Требуется рецепт для покупки ДГЭА.

Примечания

  1. ↑ Devillers, James. Endocrine Disruption Modeling. — CRC Press, 2009. — С. 339—. — ISBN 978-1-4200-7636-3.
  2. ↑ 1 2 Cupp, Melanie Johns; Tracy, Timothy S. Dietary Supplements: Toxicology and Clinical Pharmacology (англ.). — Springer Science & Business Media, 2002. — P. 135—. — ISBN 978-1-59259-303-3.
  3. ↑ 1 2 Oddens B. J., Vermeulen A. Androgens and the Aging Male. — CRC Press, 1996. — С. 5—. — ISBN 978-1-85070-763-9. Архивировано 14 января 2023 года.
  4. ↑ Effect of dehydroepiandrosterone add‐on therapy on mood, decision making and subsequent relapse of polydrug users - Ohana - 2016 - Addiction Biology - Wiley Online Library. Дата обращения: 3 июля 2019. Архивировано 3 июля 2019 года.

Ссылки

  • DHEA — medbiol.ru