Генетическая дискриминацияГенетическая дискриминация трактуется как разное или пристрастное отношение к человеку (по сравнению с отношением к другим людям) на основе данных о его генетической информации[1], что может проявляться, например, в отказе в возможностях, правах, преимуществах[2] и т. д. В контексте здравоохранения генетическая дискриминация может относиться к людям, которых лечат на основе их генетического статуса, а не по какому-то более релевантному критерию[3] . Национальный институт исследования генома человека США (англ. National Human Genome Research Institute) указывает, что генетическая дискриминация — это предубеждение, направленное против людей, которые имеют или могут иметь генетическое заболевание[3] . Фрэнсис Коллинз — директор Национального института здравоохранения США:
Таким образом, генетическая дискриминация может привести к ограничению возможности населения удовлетворить такие потребности, как здравоохранение, страхование, обеспечение жильём, репродуктивная (половая) свобода и занятость[4] . Генетическая дискриминация в страхованииВ сфере страхования генетическая дискриминация может приводить к установлению более высоких тарифов или отказу в страховой защите бессимптомных здоровых людей, которые имели, например, ген серповидноклеточной анемии, или другой ген, определяющий склонность их детей к будущему заболеванию, такому как, например, болезнь Гентингтона, онкологических заболеваний, гемохроматоза, семейной гиперхолестеринемии[2] . Страховые компании различают рациональную (актуарную) и иррациональную дискриминацию (rational (actuarial) — irrational discrimination)[5]; юристы — легальную и нелегальную (запрещенную) (legal — illegal (illicit) discrimination)[6] . При этом использование в одностороннем порядке страховыми компаниями данных генетических анализов страхователей может приводить к генетической дискриминации[7]. Так, в начале 1970-х годов некоторые страховые компании в США отказывали в страховой защите или устанавливали более высокие тарифы для афроамериканцев, имевших ген серповидноклеточной анемии[8] . Более того, становятся известны факты отказа в страховой защите людей, у которых обнаружена мутация в гене MSH6[9]. Как негативное последствие риска генетической дискриминации в страховании населения отказывается участвовать в генетических исследованиях, проводимых другими научными организациями из-за вероятности использования их результатов страховыми компаниями[10] . ЗаконодательствоВ США действует Закон о запрете дискриминации на основе генетической информации[англ.], принятый в 2008 году. В Канаде действует аналогичный Закон «О запрете и предотвращении генетической дискриминации». Примечания
|