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Síndrome XXXX
Síndrome XXXX (também chamada tetrassomia X ou 48,XXXX) é um distúrbio cromossômico causado pela presença de quatro, em vez de duas, cópias do cromossomo X. Está associada a deficiência intelectual de gravidade variável, defeitos cardíacos e anomalias esqueléticas, como aumento da altura, clinodactilia (dedos mindinhos curvados ) e sinostose radioulnar (fusão dos ossos longos no antebraço). A tetrassomia X é uma condição rara, com poucos casos clinicamente reconhecidos; estima-se que ocorra, aproximadamente, em 1 a cada 50 000 mulheres. A doença apresenta uma ampla variedade de sintomas, com diferentes graus de intensidade. Existe a suspeita de que seja subdiagnosticada, assim como outras síndromes cromossômicas. Os estilos de vida das pessoas afetadas também variam: algumas mulheres conseguiram educação, emprego e tiveram filhos, enquanto outras permaneceram dependentes até a idade adulta. A expectativa de vida não parece ser substancialmente reduzida. A tetrassomia X tem sobreposição fenotípica com vários distúrbios mais comuns, como a trissomia X e a síndrome de Down, e o diagnóstico geralmente não é claro antes da cariotipagem. A tetrassomia X costuma não ser hereditária, mas decorre da não disjunção, um evento aleatório, durante o desenvolvimento de gametas ou zigotos. O termo formal para o cariótipo observado na tetrassomia X é 48,XXXX, já que a condição é caracterizada por um conjunto de 48 cromossomos, em vez dos 46 cromossomos observados no desenvolvimento humano normal. ApresentaçãoA tetrassomia X é uma condição que pode se manifestar de várias formas e com diferentes níveis de gravidade. Não possui características clínicas claras o suficiente para permitir um diagnóstico sem a realização de testes específicos.[1] As características reconhecíveis incluem aumento da altura e deficiência intelectual leve.[1][2][3] Uma revisão acadêmica das primeiras 27 mulheres a serem diagnosticadas com tetrassomia X encontrou QIs variando de 30 a 101, com uma média de 62.[4] Embora algum grau de deficiência intelectual seja tradicionalmente característico, dois casos relatados por médicos eram de inteligência normal,[5] e as organizações de pacientes relatam membros que sofrem apenas de deficiências de aprendizagem específicas, como a dislexia .[6] Atrasos na fala e na linguagem podem estar associados à tetrassomia X, embora essa relação não esteja esclarecida; enquanto alguns relatórios descrevem habilidades de fala e de linguagem de acordo com a inteligência normal,[1] outros relatórios descrevem problemas de linguagem independentes da inteligência, especialmente em indivíduos com inteligência normal, mas que apresentam atrasos significativos na linguagem.[5][7] Referências
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