Pentaeritritol
Alerta sobre risco à saúde
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| Nome IUPAC
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2,2-Bis(hydroxymethyl)1,3-propanediol
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| Outros nomes
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Hercules P 6, monopentaeritritol, tetrametilolmetano, THME, PETP, pentaeritrita, Pentek, Hercules Aqualon improved technical PE-200
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| Identificadores
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| Número CAS
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115-77-5
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| Propriedades
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| Fórmula molecular
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C(CH2OH)4
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| Massa molar
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136.15
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| Aparência
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sólido branco
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| Ponto de fusão
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260.5 °C
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| Ponto de ebulição
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276 °C at 30 mmHg
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| Solubilidade em água
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5.6 g/100 mL at 15 °C
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| Página de dados suplementares
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| Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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| Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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| Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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Pentaeritritol é o composto orgânico com a fórmula C(CH2OH)4. Este poliol branco e cristalino é um "bloco de construção" em síntese orgânica para a preparação de muitos compostos polifuncionais tais como o explosivo PETN e triacrilato de pentaeritritol. S. F. Marrian (1948). «The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives». Chemical Reviews. 43 (1): 149-202 Derivados de pentaeritritol são componentes de resinas alquídicas, vernizes, estabilizadores de PVC, ésteres de tall oil, e olefinas antioxidantes.
Preparação
Pode ser preparado pela condensação de acetaldeído e formaldeído num ambiente básico.[1] O processo ocorre por sucessivas reações aldólicas seguidas por uma reação de Cannizzaro. Impurezas incluem dipentaeritritol e tripentaeritritol.[2]
- CH3CHO + 4 CH2O + 1/2 Ca(OH)2 → C(CH2OH)4 + 1/2 (HCOO)2Ca
Referências
- ↑ H. B. J. Schurink (1941). «Pentaerythritol». Org. Synth. ; Coll. Vol., 1
- ↑ M. S. Peters, J. A. Quinn (1955). «Pentaerythritol Production Yields». Industrial & Engineering Chemistry. 47 (9): 1710-1713
