Metilpirrolidona

Metilpirrolidona
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 1-Methyl-2-pyrrolidone
Identificadores
Número CAS 872-50-4
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C5H9NO
Massa molar 99.13 g/mol
Densidade 1.028 g/cm3
Ponto de fusão

−24 °C

Ponto de ebulição

202 °C

Riscos associados
NFPA 704
2
1
1
 
Compostos relacionados
Compostos relacionados 2-Pirrolidona
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
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Alerta sobre risco à saúde.


Metilpirrolidona, ou N-metil-2-pirrolidona (de onde a sigla NMP), ou 1-metil-2-pirrolidona, ou ainda m-pirrola ou o nome comercial de pharmasolve. É um composto químico com uma estrutura de lactama de 5 membros. É um líquido claro a levemente amarelado miscível com água e solventes tais como acetato de etila, clorofórmio benzeno e álcoois e cetonas de poucos carbonos ("baixos"). Também pertence a uma classe de solventes dipolares apróticos os quais incluem também a dimetilformamida, dimetilacetamida e dimetilsulfóxido.

A N-metilpirrolidona é usada para recuperar hidrocarbonetos puros durante o processamento de produtos petroquímicos (tal como a recuperação de 1,3-butadieno usando-se NMP como um solvente de destilação extrativa) e na dessulfurização de gases. Devido a suas boas propriedades solventes a N-metil-2-pirrolidona é usada para dissolver um ampla variedade de substâncias químicas, especialmente no campo dos polímeros. É também usada como um solvente para o tratamento de superfície de têxteis, resinas e plásticos revestindo metais como um removedor de pintura.[1] Na indústria farmacêutica, N-metil-2-pirrolidona é usada na formulação de drogas tanto de rotas de aplicação oral como transdermal.[2]

Referências

  1. ↑ «Products: N-Methylpyrrolidone». BASF. Consultado em 11 de novembro de 2007 
  2. ↑ «"Pharmasolve"» (PDF). International Specialty Products. Consultado em 15 de abril de 2008 [ligação inativa] 

Ver também

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