Clorfentermina

Clorfentermina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-2-amine
Outros nomes p-Cloro-α,α-dimetilfenetilamina
Identificadores
Número CAS 461-78-9
PubChem 10007
DrugBank DB01556
KEGG C07559
Código ATC A08AA
SMILES
InChI
1S/C10H14ClN/c1-10(2,12)7-8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6H,7,12H2,1-2H3
Propriedades
Fórmula química C10H14ClN
Massa molar 183.68 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração ora, retal, insuflação
Meia-vida biológica ~45 horas
Excreção Renal
Classificação legal

? (CA) ? (UK) ? (US)

Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A clorfentermina (nomes comerciais Apsedon, Desopimon, Lucofen, entre outros) é uma droga da família das anfetaminas que age como anorexígeno e supressor de apetite, com mecanismo de alçao ação predominantemente serotoninérgica. Foi desenvolvido em 1962, e é o derivado 4-cloro da fentermina,[1] que é mais conhecida e ainda utilizada clinicamente.

A clorfentermina atua como um agente de liberação de serotonina (SRA) altamente seletivo.[2] Não é um psicoestimulante e tem baixo potencial de abuso, mas é uma droga controlada nos Estados Unidos, onde não é mais utilizada, devido à semelhança com outros supressores de apetite, como a dietilpropiona, que é abusada de forma mais ampla. Especificamente, a clorfentermina possui um perfil de efeitos serotoninérgicos semelhante a outros inibidores de apetite retirados do mercado, como fenfluramina e aminorex, que podem causa hipertensão pulmonar e fibrose cardíaca após uso prolongado.[3]

Sua meia-vida plasmática é de longa duração, com média aproximada de cinco dias.[4] No Reino Unido, foi retirada do mercado em 1974.[4]

Ver também

Referências

  1. ↑ Gylys JA, Hart JJ, Warren MR (setembro de 1962). «Chlorphentermine, a new anorectic agent». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 137: 365–73. PMID 13903304 
  2. ↑ Rothman RB, Baumann MH, Dersch CM, Romero DV, Rice KC, Carroll FI, Partilla JS (janeiro de 2001). «Amphetamine-type central nervous system stimulants release norepinephrine more potently than they release dopamine and serotonin». Synapse. 39 (1): 32–41. PMID 11071707. doi:10.1002/1098-2396(20010101)39:1<32::AID-SYN5>3.0.CO;2-3 
  3. ↑ Rothman RB, Ayestas MA, Dersch CM, Baumann MH (agosto de 1999). «Aminorex, fenfluramine, and chlorphentermine are serotonin transporter substrates. Implications for primary pulmonary hypertension». Circulation. 100 (8): 869–75. PMID 10458725. doi:10.1161/01.cir.100.8.869Acessível livremente 
  4. ↑ a b Craddock D (1976). «Anorectic drugs: use in general practice». Drugs. 11 (5): 378–93. PMID 782835. doi:10.2165/00003495-197611050-00002