Gedeutereerd chloroform

Gedeutereerd chloroform
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van gedeutereerd chloroform
Algemeen
Molecuul­formule	CDCl3
IUPAC-naam	trichloor(^2H)methaan
Andere namen	deuteroform, chloroform-d, chloroform-d1
Molmassa	120,383802 g/mol
SMILES	C(Cl)(Cl)Cl
InChI	1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H/i1D
CAS-nummer	865-49-6
EG-nummer	212-742-4
PubChem	71583
Wikidata	Q1032539
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H302 - H315 - H351 - H373
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P281
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	1,500 g/cm³
Smeltpunt	−64 °C
Kookpunt	60,9 °C
Brekingsindex	1,444
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Gedeutereerd chloroform of deuteroform (ook aangeduid als chloroform-d) is een gedeutereerd oplosmiddel met als brutoformule CDCl₃. Het is een isotopoloog van chloroform en wordt gebruikt in de NMR-spectroscopie als oplosmiddel. De stof komt bij kamertemperatuur voor als een vluchtige kleurloze vloeistof.

Synthese

Gedeutereerd chloroform kan bereid worden door de reactie van hexachlooraceton met zwaar water in pyridine:[1]

${\displaystyle \mathrm {Cl_{3}CC({=}O)CCl_{3}\ +\ D_{2}O\ {\xrightarrow {\ pyridine\ }}\ 2\ CDCl_{3}\ +\ CO_{2}} }$

Zie ook

• Gedeutereerd dichloormethaan

Externe link

• (nl) MSDS van gedeutereerd chloroform

Bronnen, noten en/of referenties

1. (en) P.J. Paulsen & W.D. Cooke (1963) - Preparation of Deuterated Solvents for Nuclear Magnetic Resonance Spectrometry, Anal. Chem., 35 (10), pp. 1560-1560. Gearchiveerd op 24 oktober 2022.