Di-ethyloxalaat

Di-ethyloxalaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van di-ethyloxalaat
Structuurformule van di-ethyloxalaat
Algemeen
Molecuul­formule C6H10O4
IUPAC-naam di-ethyloxalaat
Andere namen oxaalzuurdi-ethylester
Molmassa 146,14 g/mol
SMILES
CCOC(=O)C(=O)OCC
InChI
1S/C6H10O4/c1-3-9-5(7)6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3
CAS-nummer 95-92-1
EG-nummer 202-464-1
PubChem 7268
Wikidata Q904612
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Schadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H319
EUH-zinnen geen
P-zinnen geen
EG-Index-nummer 607-147-00-5
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid (bij 20°C) 1,08 g/cm³
Smeltpunt −41 °C
Kookpunt 185 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Di-ethyloxalaat is een organische verbinding met als brutoformule C6H10O4. Het is de di-ethylester van oxaalzuur. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof.

Synthese

Di-ethyloxalaat wordt geproduceerd met de standaard veresteringsprocedure, namelijk de reactie van oxaalzuur met ethanol.

Eigenschappen

Het is een kleurloze vloeistof met een aromatische geur. Wanneer ze in contact komt met water ontleedt ze in oxaalzuur en ethanol.

Toepassingen

Di-ethyloxalaat wordt vooral gebruikt als reagens voor de synthese van andere stoffen, in het bijzonder van geneesmiddelen, landbouwchemicaliën en kleurstoffen. Een voorbeeld is de synthese van fenobarbital.[1]

De katalytische hydrogenering van di-ethyloxalaat levert ethyleenglycol.[2]

Di-ethyloxalaat wordt ook gebruikt als oplosmiddel, bijvoorbeeld van pesticiden in emulsieconcentraten.[3]

Zie ook

  • (en) MSDS van di-ethyloxalaat