Il lazaroide o lazaroidi (famiglia chimica) è un C21-ammino-steroide, privo di attività sul metabolismo dei carboidrati (attività glucoattiva) e mineralcorticoide. Ha un potente effetto contro la lipoperossidazione patologica delle membrane lipdiche,[1] con un meccanismo simil-steroideo, ma senza avere gli effetti collaterali tipici dello steroide ad alte dosi (Metilprednisolone).[2]
Questa classe di farmaci prende il nome dalla parabola di Lazzaro;[3] sono molecole studiate e brevettate, negli anni 90, dalla ricerca della Upjohn Company di Kalamazoo negli USA.
Impieghi
Il lazaroidi in virtù del loro meccanismo antiossidante e antinfiammatorio sono stati proposti e studiati in una varietà di impieghi clinici. Il tirilazadmesilato è il più studiato, conosciuto con il nome commerciale di Freedox, agisce stabilizzando il doppio strato lipidico della membrana cellulare diminuendone la fluidità, inoltre agisce da scavenging dei reattivi intermedi dell'ossigeno (ROI), conserva le scorte cellulari di vitamina E e i suoi contenuti nella membrana e infine preserva l'omeostasi del Ca2+ dopo l'insulto infiammatorio.[4]
Tra le indicazioni studiate dei lazaroidi abbiamo:[2]
Le discrepanze ottenute tra i risultati clinici e i presupposti sperimentali in vitro e sui modelli animali (dove il tirilazad si dimostra estremamente utile) sono da imputare alla concentrazione del farmaco inadeguata per i sistemi biologici finora testati.[2]
Classificazione
- (U-74006F) Tirilazad mesilato che possiede attività: Neuroprotettiva, antiossidante e antifiammatoria.
^abcd RF. Villa, A. Gorini, Pharmacology of lazaroids and brain energy metabolism: a review., in Pharmacol Rev, vol. 49, n. 1, marzo 1997, pp. 99-136, PMID9085310.
^ B. Sániová, [Tirilazad mesylate (Freedox)--an effective inhibitor of lipid membrane peroxidation]., in Bratisl Lek Listy, vol. 98, n. 6, giugno 1997, pp. 339-42, PMID9333426.
^ H. Kaur, PS. Satyanarayana; K. Chopra, Effect of U-74500A, a 21-aminosteroid on renal ischemia-reperfusion injury in rats., in Ren Fail, vol. 25, n. 2, marzo 2003, pp. 157-71, PMID12739823.
^ SA. Cruz, M. Karaçorlu; GA. Peyman, Retinal toxicity of intravitreal lazaroid (21-aminosteroid U75412E)., in Int Ophthalmol, vol. 16, n. 3, maggio 1992, pp. 153-7, PMID1452418.
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^ S. Wang, RC. Lantz; MW. Vermeulen; GJ. Chen; V. Breceda; RF. Robledo; AM. Hays; S. Young; ML. Witten, Functional alterations of alveolar macrophages subjected to smoke exposure and antioxidant lazaroids., in Toxicol Ind Health, vol. 15, n. 5, agosto 1999, pp. 464-9, PMID10487357.
^ S. Wang, RC. Lantz; ED. Rider; GJ. Chen; V. Breceda; AM. Hays; RF. Robledo; BJ. Tollinger; SV. Dinesh; ML. Witten, A free radical scavenger (Lazaroid U75412E) attenuates tumor necrosis factor-alpha generation in a rabbit model of smoke-induced lung injury., in Respiration, vol. 64, n. 5, 1997, pp. 358-63, PMID9311052.
^ S. Wang, RC. Lantz; GJ. Chen; V. Breceda; E. Rider; AM. Hays; G. Parliman; BJ. Tollinger; RF. Robledo; K. Kunke; J. Tinajero, The prophylactic effects of U75412E pretreatment in a smoke-induced lung injury rabbit model., in Pharmacol Toxicol, vol. 79, n. 5, novembre 1996, pp. 231-7, PMID8936555.
^ R. Fiscella, DA. Gagliano; NS. Peachey; R. Feist; R. Dunn; TT. Lam, Intravitreal U75412E: a new free radical scavenger., in Ophthalmic Surg, vol. 22, n. 12, dicembre 1991, pp. 740-4, PMID1787940.
^ D. Schmid, GR. Burmester; R. Tripmacher; G. Fici; P. von Voigtlander; F. Buttgereit, Short-term effects of the 21-aminosteroid lazaroid tirilazad mesylate (PNU-74006F) and the pyrrolopyrimidine lazaroid PNU-101033E on energy metabolism of human peripheral blood mononuclear cells., in Biosci Rep, vol. 21, n. 1, febbraio 2001, pp. 101-10, PMID11508689.
^ DM. Kuhn, CW. Aretha; TJ. Geddes, Peroxynitrite inactivation of tyrosine hydroxylase: mediation by sulfhydryl oxidation, not tyrosine nitration., in J Neurosci, vol. 19, n. 23, dicembre 1999, pp. 10289-94, PMID10575026.