Con il nome di cromosoma 14 si indica, per convenzione, il quattordicesimo cromosomaautosomicoumano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il quindicesimo). Gli individui presentano solitamente due copie del cromosoma 14, come di ogni autosoma. Il cromosoma 14 possiede circa 106 milioni di nucleotidi. I due cromosomi 14 rappresentano quasi il 3,5% del DNA totale nelle cellule umane.
Il cromosoma 14 contiene oltre 900 geni. Si ritiene che possa contenerne fino a 1200[1][2].
^Non è possibile indicare un numero preciso di geni, dal momento che esistono diversi approcci per il calcolo di tale numero
^(EN) Heilig R, et al, The DNA sequence and analysis of human chromosome 14, in Nature, vol. 421, n. 6923, 2003, pp. 601-7, PMID12508121.
^(EN) Gilbert F, Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 14, in Genet Test, vol. 3, n. 4, 1999, pp. 379-91, PMID10627948.
Lemire EG, Cardwell S, Unusual phenotype in partial trisomy 14, in Am J Med Genet, vol. 87, n. 4, 1999, pp. 294-6, PMID10588832.
van Karnebeek CD, Quik S, Sluijter S, Hulsbeek MM, Hoovers JM, Hennekam RC, Further delineation of the chromosome 14q terminal deletion syndrome, in Am J Med Genet, vol. 110, n. 1, 2002, pp. 65-72, PMID12116274.
