Triéthylindium

Triéthylindium
Structure du triéthylindium
Identification
N^o CAS	923-34-2
N^o ECHA	100.011.905
N^o CE	213-095-0
PubChem	101912
SMILES	CC[In](CC)CC PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/3C2H5.In/c3*1-2;/h3*1H2,2H3; Std. InChIKey : OTRPZROOJRIMKW-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide incolore[1]
Propriétés chimiques
Formule	C6H15In
Masse molaire[2]	202,001 ± 0,009 g/mol C 35,68 %, H 7,48 %, In 56,84 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−32 °C[1]
T° ébullition	92 °C[1],[3] à 10 mmHg
Masse volumique	1,384 g·cm^-3[1],[3] à 25 °C
Précautions
Transport[1],[3]
-    3392    Numéro ONU : 3392 : MATIÈRE ORGANO-MÉTALLIQUE LIQUIDE PYROPHORIQUE Classe : 4.2 Étiquette : 4.2 : Matières sujettes à l'inflammation spontanée Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le triéthylindium est un composé chimique de formule In(C₂H₅)₃. Ce composé organométallique se présente sous la forme d'un liquide incolore toxique, sensible à l'oxydation et à l'hydrolyse, et qui par conséquent réagit violemment au contact de l'air et de l'eau :

In(C₂H₅)₃ + H₂O ⟶ In(C₂H₅)₂OH + C₂H₆↑.

Il est utilisé comme source d'indium pour la fabrication par MOCVD de semiconducteurs III-V contenant cet élément, comme le phosphure d'indium[4] InP. La molécule existe sous forme monomérique à l'état gazeux aussi bien qu'en solution.

Le triéthylindium réagit avec les halométhanes (en) pour former des halogénures de diéthylindium[5].

On connaît plusieurs voies de synthèse du triéthylindium[6]. Il peut par exemple être obtenu par réaction d'une solution de chlorure d'indium(III) InCl₃ dans l'éther avec du chlorure d'éthylmagnésium CH₃CH₂MgCl, un réactif de Grignard :

InCl₃ + 3 C₂H₅MgCl ⟶ In(C₂H₅)₃ + 3 MgCl₂.

Notes et références

1. (en) Fiche du triéthylindium sur le site American Elements.
2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. Fiche Sigma-Aldrich du composé Triethylindium 570915, electronic grade, ≥99.99%, consultée le 25 novembre 2018.
4. (en) H. Sakaki, J.C. Woo, N. Yokoyama et Y. Harayama, Proceedings of the Twenty-Fifth International Symposium on Compound Semiconductors qui s'est tenu du 12 au 16 octobre 1998 à Nara (Japon), CRC Press, 1999, p. 529. (ISBN 978-0750306119).
5. (en) Takayoshi Maeda, Hisashi Tada, Kiyoshi Yasuda et Rokuro Okawara, « Reactions of triethylindium with halomethanes: preparations and properties of diethylindium halides », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 27, n^o 1,‎ 16 février 1971, p. 13-18 (DOI 10.1016/S0022-328X(00)82987-3, lire en ligne)
6. (en) Alan H. Cowley, Inorganic Syntheses, John Wiley & Sons, 2009, p. 51. (ISBN 978-0-470-13297-5)

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