Transmission dominante liée à l’XUne maladie génétique est dite de transmission dominante liée à l'X quand
Le gène anormal est transmis soit par le père soit par la mère.
Mais la gravité de la maladie atteignant le porteur du gène peut être très variable, les manifestations d'une maladie génétique dépendent de sa pénétrance et de son expressivité. Au cours de la gamétogenèse, les cellules mâles ou femelles passent de 2n chromosomes (cellule diploïde) à n chromosome (cellule haploïde). Le gène anormal est donc présent dans la moitié des gamètes.
Schéma général de la transmission dominante liée à l'XDans les schémas, les gamètes porteurs du gène normal sont en bleu, les gamètes porteurs du gène anormal sont en rouge. Les personnes malades sont en rouge, les personnes non malades mais porteuses du gène sont en violet, les personnes non porteuses du gène sont en bleu. Union d'un homme malade et d'une femme saine non porteuseComme ce schéma le montre :
Union d'un homme sain et d'une femme maladeComme ce schéma le montre, ce couple a, à chaque grossesse, un risque :
Union d'un homme malade et d'une femme maladeComme ce schéma le montre, ce couple a, à chaque grossesse, un risque :
Base générale du conseil génétique dans les maladies dominantes liées à l'XEn génétique, « le proposant » désigne la personne atteinte de la maladie génétique à partir duquel on fait le conseil génétique. Parent d'un proposantFratrie d'un proposantDescendance d'un proposantExemples de maladies transmisses sur le mode dominant lié à l'X
Notes et référencesVoir aussi |