Sarcome

Sarcome

Lésions cutanées d'un sarcome de Kaposi.

Données clés

Traitement

Spécialité	Oncologie

Classification et ressources externes

ICD-O	8800/3
MeSH	D012509

Mise en garde médicale

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Image tomographique d'un sarcome

Les sarcomes sont un groupe hétérogène de cancers naissant à partir de tissus du mésenchyme tels que les os, le cartilage, les muscles et d'autres tissus conjonctifs. Leur hétérogénéité est mise en évidence par l'identification de plus de 100 sous-types de sarcomes différents qui varient en termes de manifestations cliniques, de caractéristique moléculaire et de traitement[1]. Sur la base de critères histopathologiques et de l'origine du tissu, on distingue les sarcomes des tissus mous 80%, 15 % sous forme de sarcomes osseux et 5 % sous forme de tumeurs conjonctives gastro-intestinales[2],[3]. À l'échelle mondiale, l'incidence du sarcome des tissus mous est d'environ 3 à 4/100 000 personnes par an, ce qui représente 1 % de toutes les tumeurs malignes solides chez l'adulte et plus de 20 % de tous les cancers pédiatriques[4],[5]. La prévalence des sarcomes peut cependant être sous-estimée puisque ceux qui se développent dans les organes parenchymateux sont plus souvent attribués aux organes touchés plutôt qu’aux tissus conjonctifs ou de soutien environnants[6].

Types de sarcomes

Sarcome des tissus mous

• Sarcome pléomorphe
• Sarcome à cellules claires du rein
• Dermatofibrosarcome
• Sarcome de Kaposi : tumeur des tissus mous développée aux dépens des vaisseaux sanguins. Le sarcome de Kaposi est induit par un virus de la famille des herpèsvirus, le HHV-8. Il est favorisé par l'immunodépression, en particulier induite par le virus VIH depuis l'émergence du SIDA, étant étroitement lié à une forme épidémique de sarcome de Kaposi. Dans ce cas, sa présence signe le passage au stade SIDA. Il s'agit aujourd’hui de la forme prédominante de sarcome[7].

Sarcome osseux

• Ostéosarcome
• Sarcome d'Ewing : tumeur dérivée des tissus neuro-ectodermiques, il ne s'agit pas à proprement parler d'un sarcome, mais d'une tumeur de la famille PNET. Le terme historique est cependant resté.

Sarcome gastro-intestinal

Notes et références

1. letcher, C. D. M., Bridge, J. A., Hogendoorn, P. & Mertens, F. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone (IARC Press, 2013).
2. Anttila, S. & Boffetta, P. Occupational Cancers (Springer, 2020).
3. Zhao, X. & Yue, C. Gastrointestinal stromal tumor. J. Gastrointest. Oncol. 3, 189–208 (2012).
4. Zachary Burningham, Mia Hashibe, Logan Spector et Joshua D. Schiffman, « The Epidemiology of Sarcoma », Clinical Sarcoma Research, vol. 2, n^o 1,‎ 4 octobre 2012, p. 14 (ISSN 2045-3329, PMID 23036164, PMCID PMC3564705, DOI 10.1186/2045-3329-2-14, lire en ligne, consulté le 27 mars 2024)
5. Bray, F. et al. (eds) Cancer Incidence in Five Continents (Lyon: International Agency for Research on Cancer, 2017).
6. F. Brouns, M. Stas et I. De Wever, « Delay in diagnosis of soft tissue sarcomas », European Journal of Surgical Oncology (EJSO), vol. 29, n^o 5,‎ juin 2003, p. 440–445 (ISSN 0748-7983, DOI 10.1016/s0748-7983(03)00006-4, lire en ligne, consulté le 27 mars 2024)
7. Institut Pasteur, janvier 2019 https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/sarcome-kaposi-0#:~:text=Le%20sarcome%20de%20Kaposi%20fut,Bassin%20M%C3%A9diterran%C3%A9en%20(forme%20classique).

Lien externe

• association Info Sarcomes