Pro-Gastrin-Releasing-Peptide

Le Pro-Gastrin-Releasing-Peptide, aussi connu sous le nom Pro-GRP, est le précurseur du Gastrin-Releasing-Peptide (GRP), un neurotransmetteur appartenant à la famille des bombésines/neuromédines B. Le GRP stimule la sécrétion de gastrine dans le but d’augmenter l’acidité du suc gastrique. Le Pro-GRP est un peptide de 125 acides aminés exprimé dans le système nerveux et le tube digestif[1],[2]. À ne pas confondre avec la progastrine, constituée de 80 acides aminées, précurseur de la gastrine dans sa version intracellulaire et oncogène dans sa version extracellulaire (hPG80)[3],[4].

En 1983, la présence de GRP dans des échantillons de cancer du poumon a été mise en évidence[5]. En situation pathologique, le GRP présente une activité mitogène in vitro dans de nombreuses tumeurs comme les cancers du pancréas, du poumon à petites cellules, de la prostate, du rein, du sein et du colon[6],[7],[8],[9]. La GRP pourrait agir comme un facteur de croissance autocrine. Dans le cas de cancers, le GRP déclenche la croissance cellulaire et inhibe l’apoptose en bloquant la voie de stress du réticulum endoplasmique[10]. Les mécanismes des voies de signalisation impactées n’ont pas été établies[11]. Les recherches sur le Pro-GRP en tant que biomarqueur du cancer pulmonaire à petites cellules démarrent dès 1994[12]. Du fait de la très courte demi-vie du GRP (2 minutes), c’est son précurseur, le Pro-GRP, qui est mesuré. Depuis, le Pro-GRP est utilisé comme marqueur tumoral pour les patients atteints de cancer du poumon à petites cellules, en stades limité et étendu[13].

Notes et références

  1. ↑ (en) Chelsea Dumesny, Oneel Patel, Shamilah Lachal et Andrew S. Giraud, « Synthesis, Expression and Biological Activity of the Prohormone for Gastrin Releasing Peptide (ProGRP) », Endocrinology, vol. 147, no 1,‎ , p. 502–509 (ISSN 0013-7227 et 1945-7170, DOI 10.1210/en.2005-0574, lire en ligne, consulté le )
  2. ↑ J. C. Saurin, E. Némoz-Gaillard, C. Ratineau et J. A. Chayvialle, « Le neuropeptide bombésine module la prolifération et l'invasion tumorale. », M/S. Médecine sciences [revue papier, (ISSN 0767-0974)], 2000, Vol. 16, N° 8-9; p.929-35,‎ (ISSN 1958-5381, DOI 10.4267/10608/1760, lire en ligne, consulté le )
  3. ↑ (en) Verena D. Huebner, Roulan JiangS, Terry D. Lee, Kassu Legesse, Takeshi AzumiQ et Joseph R. Reeve, Jr., « Purification and Structural Characterization of Progastrin-derived Peptides from a Human Gastrinoma », THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 266,‎ (lire en ligne)
  4. ↑ (en) Benoit You, Frédéric Mercier, Eric Assenat, Carole Langlois-Jacques, Olivier Glehen, Julien Soulé, Léa Payen, Vahan Kepenekian, Marie Dupuy, Fanny Belouin, Eric Morency, Véronique Saywell, Maud Flacelière, Philippe Elies, Pierre Liaud, Thibault Mazard, Delphine Maucort-Boulch, Winston Tan, Bérengère Vire, Laurent Villeneuve, Marc Ychoun, Manish Kohli, Dominique Joubert et Alexandre Prieur, « The oncogenic and druggable hPG80 (Progastrin) is overexpressed in multiple cancers and detected in the blood of patients. », EbioMedicine, vol. Volume 51,‎ (DOI 10.1016/j.ebiom.2019.11.035, lire en ligne)
  5. ↑ (en) M. Bhatnagar, D. R. Springall, M. A. Ghatei et P. W. J. Burnet, « Localisation of mRNA and co-expression and molecular forms of GRP gene products in endocrine cells of fetal human lung », Histochemistry, vol. 90, no 4,‎ , p. 299–307 (ISSN 0301-5564 et 1432-119X, DOI 10.1007/BF00495974, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ Kazuhiro Uchida, Akira Kojima, Nasa Morokawa et Osamu Tanabe, « Expression of progastrin-releasing peptide and gastrin-releasing peptide receptor mRNA transcripts in tumor cells of patients with small cell lung cancer », Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, vol. 128, no 12,‎ , p. 633–640 (ISSN 0171-5216, DOI 10.1007/s00432-002-0392-8, lire en ligne, consulté le )
  7. ↑ (en) Shaun R. Preston, Glenn V. Miller et John N. Primrose, « Bombesin-like peptides and cancer », Critical Reviews in Oncology/Hematology, vol. 23, no 3,‎ , p. 225–238 (DOI 10.1016/1040-8428(96)00204-1, lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ (en) Terry W. Moody et Daniel Chan, « Neuropeptides as Autocrine Growth Factors in Cancer Cells », sur Current Pharmaceutical Design, (DOI 10.2174/1381612033391621, consulté le )
  9. ↑ (en) Oneel Patel, Chelsea Dumesny, Andrew S. Giraud et Graham S. Baldwin, « Stimulation of proliferation and migration of a colorectal cancer cell line by amidated and glycine-extended gastrin-releasing peptide via the same receptor », Biochemical Pharmacology, vol. 68, no 11,‎ , p. 2129–2142 (DOI 10.1016/j.bcp.2004.08.009, lire en ligne, consulté le )
  10. ↑ Xinqiu Li, Litang Zhang, Xianzhu Ke et Yuming Wang, « Human gastrin-releasing peptide triggers growth of HepG2 cells through blocking endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis », Biochemistry. Biokhimiia, vol. 78, no 1,‎ , p. 102–110 (ISSN 1608-3040, PMID 23379566, DOI 10.1134/S0006297913010136, lire en ligne, consulté le )
  11. ↑ K. Yamaguchi, K. Abe, T. Kameya et I. Adachi, « Production and molecular size heterogeneity of immunoreactive gastrin-releasing peptide in fetal and adult lungs and primary lung tumors », Cancer Research, vol. 43, no 8,‎ , p. 3932–3939 (ISSN 0008-5472, PMID 6861155, lire en ligne, consulté le )
  12. ↑ Y. Miyake, T. Kodama et K. Yamaguchi, « Pro-gastrin-releasing peptide(31-98) is a specific tumor marker in patients with small cell lung carcinoma », Cancer Research, vol. 54, no 8,‎ , p. 2136–2140 (ISSN 0008-5472, PMID 8174119, lire en ligne, consulté le )
  13. ↑ Stefano Cavalieri, Daniele Morelli, Antonia Martinetti et Giulia Galli, « Clinical implications for pro-GRP in small cell lung cancer. A single center experience », The International Journal of Biological Markers, vol. 33, no 1,‎ , p. 55–61 (ISSN 1724-6008, PMID 28967066, DOI 10.5301/ijbm.5000305, lire en ligne, consulté le )