Phtalate de dibutyle

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Phtalate de dibutyle
Image illustrative de l’article Phtalate de dibutyle
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Identification
Nom UICPA benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle
No CAS 84-74-2
No ECHA 100.001.416
No CE 201-557-4
No RTECS TI0875000
Code ATC P03BX03
PubChem 3026
ChEBI 34687
SMILES
InChI
Apparence liquide huileux incolore à jaune pâle avec une légère odeur aromatique caractéristique[1],[2]
Propriétés chimiques
Formule C16H22O4  [Isomères]
Masse molaire[3] 278,343 5 ± 0,015 5 g/mol
C 69,04 %, H 7,97 %, O 22,99 %,
Propriétés physiques
T° fusion −35 °C[1],[2],[4]
T° ébullition 340 °C[1],[2],[4]
Solubilité 11,2-11,5 mg·l-1 à 25 °C[2],[5]
Masse volumique 1,045 9-1,046 5 g·cm-3[1]
1,043 g·cm-3 à 25 °C[4]
T° d'auto-inflammation 402 °C[1]
Point d’éclair 157 °C[1],[2]
171 °C[4]
Pression de vapeur saturante 2,01 × 10−5 mmHg à 25 °C[1]
Viscosité dynamique 0,203 poise à 20 °C[1]
Précautions
SGH[2],[4]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
H360Df, H400, P201, P273 et P308+P313
Transport[2],[4]
-
   3082   
Écotoxicologie
DL50 10 000 mg/kg (cochon d'Inde, oral)[5]
3 474 mg/kg (souris, oral)[5]
720 mg/kg (souris, i.v.)[5]
3 570 mg/kg (souris, i.p.)[5]
20 ml/kg (lapin, peau)
7 499 mg/kg (rat, oral)[5]
3,05 ml/kg (rat, i.p.)[5]
8 000 mg/kg (rat, i.m.)[5]
CL50 25 mg/m3 pour 2 h (souris, inhalation)[5]
4 250 mg/m3 (rat, inhalation)[5]
LogP (octanol/eau) 4,5[5]
4,72[2]
DJA 0,01 mg/kg par jour[6]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le phtalate de dibutyle (nommé couramment DBP) est un composé organique qui consiste en l'ester n-butylique de l'acide phtalique. Il est souvent utilisé comme plastifiant. Il est également employé comme additif pour les adhésifs ou les encres d'impressions. Il est soluble dans différents solvants organiques, par exemple dans l'éthanol, l'éther diéthylique et le benzène.

Production

Cette molécule est produite par la réaction du n-butanol avec l'anhydride phtalique. Ce composé est ou était produit aux États-Unis par Eastman Chemical Company, mais la compagnie annonce en qu'elle veut arrêter la production d'ici [7].

Exposition

En se basant sur des échantillons d'urine de personnes de différents âges, la Commission européenne Scientific Committee on Health and Environmental Risks (SCHER) a conclu que des efforts devaient être faits pour réduire l'exposition au DBP, une partie significative de la population étant exposée à des absorptions supérieures à la dose journalière tolérable[8].

Contrôle législatif

Union européenne

L'utilisation de cette substance dans les cosmétiques, y compris les vernis à ongles, est interdite dans l'Union européenne sous la directive 76/768/EEC 1976[9].

L'utilisation du DBP est limitée dans la fabrication des jouets pour enfants dans l'Union européenne depuis 1999[10].

États-Unis

Le DBP a été ajouté à la liste de la California Proposition 65 (1986) des produits suspectés d'être tératogènes en novembre 2006. Il est suspecté d'être un perturbateur endocrinien. Il était utilisé dans quelques vernis à ongles, mais depuis 2006, tous les fabricants ont supprimé ce composant de leurs produits.

Le DBP a été banni de manière permanente des jouets pour enfants, pour des concentrations de 1 000 ppm ou plus, sous le régime de la section 108 du Consumer Product Safety Improvement Act de 2008 (CPSIA).

Sécurité

La dose toxique minimale (TDLo) (humain, oral) vaut 140 mg/kg[5]. La dose journalière tolérable fixée par la Commission européenne est de 0,01 mg/kg de masse corporelle par jour[6].

Biodégradation

Le champignon Polyporus brumalis dégrade le DBP[11].

Notes et références

  1. ↑ a b c d e f g et h (en) PubChem CID3026
  2. ↑ a b c d e f g et h Entrée « Dibutyl phthalate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23 août 2015 (JavaScript nécessaire)
  3. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. ↑ a b c d e et f Fiche Sigma-Aldrich du composé Dibutyl phthalate 99%, consultée le 23 août 2015.
  5. ↑ a b c d e f g h i j k et l (en) « Phtalate de dibutyle », sur ChemIDplus.
  6. ↑ a et b (en) « Phthalates in school supplies », GreenFacts Website (consulté le )
  7. ↑ (en) « Eastman Announces Discontinuation of Manufacture of DEP and DBP Plasticizers », Eastman,
  8. ↑ « In the case of the other phthalates assessed by the EU Risk Assessment reports, calculated exposures are below the tolerable level except for DBP. A significant portion of the population may be exposed to doses of DBP above the TDI and efforts to further reduce exposures are needed. » sur (en) « Phthalates in school supplies », GreenFacts Website (consulté le )
  9. ↑ (en) EU Council Directive 76/768/EEC of 27 July 1976 on the approximation of the laws of the Member States relating to cosmetic products
  10. ↑ (en) Ban of phthalates in childcare articles and toys, communiqué de presse IP/99/829, 10 novembre 1999
  11. ↑ (en) Muhammad Ishtiaq Ali, Microbial degradation of polyvinyl chloride plastics, Islamabad, Quaid-i-Azam University, (lire en ligne [PDF])
    (thèse)

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes