Hédione

Dihydrojasmonate de méthyle
Image illustrative de l’article Hédione
Identification
Nom UICPA 3-oxo-2-pentylcyclopentaneacétate de méthyle
Synonymes

trans-(–)-hédione

No CAS 24851-98-7
No ECHA 100.042.254
No CE 246-495-9
PubChem 102861
FEMA 3408
Propriétés chimiques
Formule C13H22O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 226,312 ± 0,012 8 g/mol
C 68,99 %, H 9,8 %, O 21,21 %,
Propriétés physiques
fusion 100 °C à 0,03 mmHg[réf. souhaitée]
ébullition 109 à 112 °C à 0,20 mmHg[réf. souhaitée]
Solubilité Peu soluble dans l'eau.
Soluble dans l’alcool et le propylène glycol.
Masse volumique 0,948 g/cm3[réf. souhaitée]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le dihydrojasmonate de méthyle ou Hédione (nom commercial) est un composant utilisé en parfumerie et aromatique alimentaire.

Origine

Le dihydrojasmonate de méthyle a été découvert dans les années 1960 par la société suisse Firmenich, breveté en 1962 sous le nom de « Hedione ». L'Hédione a été élaborée sur le dihydrojasmonate de méthyle, un composé découvert dans l’absolue de jasmin. Sa note linéaire capture le côté frais du jasmin[2].

Issue de la synthèse organique, l'Hédione a été mise en vedette lors du lancement de l’Eau sauvage (Parfums Christian Dior) en 1966. Ses notes fraîches et aériennes de jasmin ont, dit-on, révolutionné la palette du parfumeur. Aujourd’hui, l'Hédione est un des produits les plus utilisés en parfumerie, aussi bien dans les parfums masculins que féminins.

Utilisations

L'Hédione est fréquemment utilisée dans les parfums. Elle apporte une note jasmin d’eau, fraîche et fleurie aux accents citronnés. On la trouve aussi dans :

  • Diorella de Christian Dior (1972)[2] ;
  • Chrome de Azzaro.

L'Hédione est Fema GRAS (numéro 3408) et est utilisée comme composant d'arôme[3].

Notes et références

Articles connexes