Síndrome de Percheron

Síndrome de Percheron

Círculo arterial cerebral y arterias del cerebro. las arterias cerebrales posteriores (hacia la mitad de la imagen) se originan en la arteria basilar (en el centro). Visión inferior.
Sinónimos
Infarto talámico bilateral sincrónico
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El síndrome de Percheron o infarto talámico bilateral sincrónico es una obstrucción de la arteria de Percheron, una arteria que es una rara variación anatómica en la vascularización del cerebro, en la que una sola arteria surge desde la arteria cerebral posterior para abastecer ambos lados de las estructuras cerebrales: el tálamo y el mesencéfalo.

Este síndrome se considera muy poco frecuente y de difícil diagnóstico, siendo la resonancia magnética cerebral clave.[1]​ Debido a la dificultad de su diagnóstico, es probable que exista una infraestimación de su frecuencia, actualmente muy baja, con solo 121 casos identificados en algunos estudios.[2]​

Etimología

El síndrome toma su nombre de la arteria de Percheron, descrita por el neurólogo francés Gérard Percheron en 1973.[3]​

Síntomas

Los síntomas pueden variar siguiendo la extensión del infarto a través del tálamo y el mesencéfalo:[3]​

  • La afectación del tálamo suele estar caracterizada por alteraciones del estado mental, parálisis del movimiento de los ojos en dirección vertical y pérdida de memoria.
  • cuando ésta va acompañada de lesiones en el mesencéfalo, los síntomas incluyen también otras perturbaciones del movimiento ocular, hemiplejia, ataxia del cerebelo y trastornos locomotrices.

Referencias

  1. ↑ Salinas Vela F.T., Arcos Sánchez, C. (2014). Síndrome de Percheron: lesiones talámicas bilaterales,. 
  2. ↑ C. de la Cruz-Cosme, M. Márquez-Martínez, R. Aguilar-Cuevas, M. Romero-Acebal, P. Valdivielso-Felices (2011). Síndrome de la arteria de Percheron: variabilidad clínica y diagnóstico diferencial. 
  3. ↑ a b Fatih Uzunkaya, Frank Gaillard. «Artery of Percheron territory infarct».