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1-clorotetradecano
El 1-clorotetradecano, también llamado cloruro de miristilo o cloruro de tetradecilo, es un compuesto orgánico de fórmula molecular C14H29Cl. Es un haloalcano lineal de catorce carbonos en el cual un átomo de cloro está unido a uno de los carbonos terminales.[2][3][4] Propiedades físicas y químicasA temperatura ambiente, el 1-clorotetradecano es un líquido incoloro e inodoro. Tiene su punto de ebullición a 295 °C y su punto de fusión a -3 °C. Posee una densidad inferior a la del agua, ρ = 0,860 g/cm³, y en fase vapor es 8,03 veces más denso que el aire. Su viscosidad a 20 °C es de 4 cP, superior a la del agua.[5] El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 8,02, indica que es mucho más soluble en disolventes apolares que en disolventes polares. Así, en agua es prácticamente insoluble (menos de 0,01 g/L).[3] En cuanto a su reactividad, este cloroalcano es incompatible con agentes oxidantes fuertes.[6] SíntesisEl 1-clorotetradecano se prepara por reacción de 1-tetradecanol con cloruro de hidrógeno gaseoso en presencia de un catalizador. Este puede ser cloruro de zinc a una temperatura de 135 - 145 °C, obteniéndose un rendimiento del 95%; como subproducto se forma ditetradeciléter.[7] Cuando el catalizador empleado es cloruro de N-n-octilalquilpiridinio a 150 °C, se alcanza un rendimiento de 99,5% tras un tiempo de reacción total de 7,5 horas. El rendimiento es inferior (entre el 87,2% y el 99,2%) si se utiliza hidrocloruro de alquilpiridina.[8] Otra vía de síntesis es a partir de la reacción entre 1-(feniltelanil)tetradecano y cloruro de sulfurilo, formándose el correspondiente telurodicloruro, cuya descomposición a 100 °C en dimetilformamida rinde 1-clorotetradecano. Con este método el rendimiento conseguido es del 90%.[9] UsosEl 1-clorotetradecanose se usa como intermediario en síntesis orgánica.[4] Por ejemplo, en la elaboración de cloruro de tri-n-butilmiristilfosfonio,[10] en dialquilación de complejos de terc-butilfosfina–borano[11] o en la fabricación de polímeros basados en poli (aminoamidas), útiles en eliminación de contaminantes en la industria papelera.[12] También se ha empleado como acaricida para el control de ectoparásitos en ganado, solo o combinado con otros cloroalcanos como 1-cloroundecano o 1-clorooctadecano.[13] Por otra parte, se ha estudiado la biodegradación del 1-clorotetradecano por parte de bacterias del género Rhodococcus. Estas producen una deshalogenasa de tipo oxigenasa capaz de liberar el cloro en 1-cloroalcanos C4 - C18, mostrando una actividad óptima hacia el 1-clorotetradecano.[14] PrecaucionesEl 1-clorotetradecano es un compuesto combustible que tiene su punto de inflamabilidad a 130 °C y su temperatura de autoignición a 230 °C. Al arder puede desprender emanaciones tóxicas de cloruro de hidrógeno.[5] Referencias
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