QPI-1002

Nukleinsäure
Teprasiran
Nukleoside: A = Adenosin, C = Cytidin, G = Guanosin, U = Uridin
Allgemeines
Freiname Teprasiran[1]
Andere Namen
  • I5-NP
  • QPI-1002
Identifikatoren
CAS-Nummer

1231737-88-4

Wikidata

Q40441392

Wirkstoffdaten
DrugBank

DB15064

Wirkmechanismus

RNA-Interferenz

Eigenschaften
Größe
Struktur

Synthetisches doppelsträngiges siRNA-Oligonukleotid

QPI-1002 (internationaler Freiname Teprasiran) ist ein experimenteller Arzneistoff aus der Gruppe der RNAi-Therapeutika zur Behandlung eines akuten Nierenschadens.[2]

Eigenschaften

QPI-1002 ist eine RNA, die an die mRNA von p53 bindet und durch RNA-Interferenz zu einem Gen-Knockdown von p53 führt.[3] Es befand sich im Jahr 2017 in klinischen Studien der Phase 3.[4] Im Jahr 2010 wurde der Status Orphan-Arzneimittel für die Anwendung zur Vorbeugung einer verzögerten Transplantatfunktion bei Nierentransplantationspatienten erteilt.[5]

Einzelnachweise

  1. ↑ INN Recommended List 78, World Health Organisation (WHO), 9. September 2017.
  2. ↑ K. M. Gallagher, S. O'neill, E. M. Harrison, J. A. Ross, S. J. Wigmore, J. Hughes: Recent early clinical drug development for acute kidney injury. In: Expert opinion on investigational drugs. Band 26, Nummer 2, Februar 2017, S. 141–154, doi:10.1080/13543784.2017.1274730, PMID 27997816.
  3. ↑ A. M. Ramos, C. González-Guerrero, A. Sanz, M. D. Sanchez-Niño, L. Rodríguez-Osorio, C. Martín-Cleary, B. Fernández-Fernández, M. Ruiz-Ortega, A. Ortiz: Designing drugs that combat kidney damage. In: Expert opinion on drug discovery. Band 10, Nummer 5, Mai 2015, S. 541–556, doi:10.1517/17460441.2015.1033394, PMID 25840605.
  4. ↑ R. Titze-de-Almeida, C. David, S. S. Titze-de-Almeida: The Race of 10 Synthetic RNAi-Based Drugs to the Pharmaceutical Market. In: Pharmaceutical research. Band 34, Nummer 7, Juli 2017, S. 1339–1363, doi:10.1007/s11095-017-2134-2, PMID 28389707.
  5. ↑ Community Register of orphan medicinal products, EU/3/10/751, abgerufen am 1. Februar 2021.