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1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan
| Strukturformel
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| Allgemeines
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| Name
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1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan
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| Andere Namen
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- 1,3-Divinyltetramethyldisiloxan
- 1,3-Diethenyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxan
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| Summenformel
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C8H18OSi2
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| Kurzbeschreibung
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farblose Flüssigkeit[1]
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken
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| Eigenschaften
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| Molare Masse
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186,40 g·mol−1
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| Aggregatzustand
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flüssig[1]
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| Dichte
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0,809 g·cm−3[1]
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| Schmelzpunkt
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−99,7 °C[1]
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| Siedepunkt
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139 °C[1]
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| Dampfdruck
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ca. 6,5 hPa (18 °C)[1]
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| Löslichkeit
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| Brechungsindex
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1,4110 (20 °C)[3]
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| Sicherheitshinweise
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Siloxane.
Gewinnung und Darstellung
1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan kann durch Reaktion von Vinyldimethylethoxysilan[S 1] mit Salzsäure in Aceton gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan ist eine leicht entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Sie hydrolysiert langsam in Wasser.[2]
Verwendung
1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan wird als Ligand zur Bildung von Metall-Präkatalysatoren, als Vorläufer bei silylativen Kupplungen und als Vinylierungsreagenz bei Hiyama-Kreuzkupplungen verwendet. Es wird auch bei Copolymerisationsreaktionen mit aromatischen Ketonen eingesetzt.[3] Es wird auch zur Herstellung des Karstedt-Katalysator für die Hydrosilylierung verwendet.[5]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 21,7 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. April 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Derek M. Dalton: 1,3-Divinyltetramethyldisiloxane. John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK 2012, doi:10.1002/047084289X.rn01504.
- ↑ a b Datenblatt 1,3-Divinyltetramethyldisiloxane, 96%, cont. up to 4% 1-vinyl-3-ethyltetramethyldisiloxane bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. April 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Simon W. Kantor, Robert C. Osthoff, Dallas T. Hurd: Methylvinylpolysiloxanes. In: Journal of the American Chemical Society. Band 77, Nr. 6, 1955, S. 1685–1687, doi:10.1021/ja01611a090.
- ↑ Dirk Steinborn: Grundlagen der metallorganischen Komplexkatalyse. Springer-Verlag, 2009, ISBN 978-3-8348-0581-2, S. 267 (books.google.com).
Anmerkungen
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Vinyldimethylethoxysilan: CAS-Nr.: 5356-83-2, EG-Nr.: 226-341-7, ECHA-InfoCard: 100.023.946, PubChem: 79315, Wikidata: Q72471542.
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